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J. Gadamer: Corydalisalkaloide. 



ein, die wohl auf eine geringe Verunreinigung mit Corycavin oder 

 Corycavamin zurückzuführen ist. 



Die Formel des Corycavidins läßt sich also in C 19 H 16 (NCH 3 ) 

 (OCH 3 ) 2 3 auflösen und nähert sich damit der Formel des Corv- 

 cavamins, wenn man in diesem die Existenz einer Dioxymethylen- 

 und einer N. -Methylgruppe annimmt, was wahrscheinlich ist, aber 

 noch nicht experimentell festgestellt ist. Die Bruttoformel des 

 Corycavamins C 21 H 21 N0 5 würde sich nämhch in C 19 H 16 (NCH 3 ) 

 (0 2 CH 2 )0 3 zerlegen lassen. Es würde dann beiden Alkaloiden die- 

 selbe Muttersubstanz zugrunde hegen können, und Corycavidin 

 wäre als Corycavamin aufzufassen, in dem die Dioxymethylen- 

 gruppe durch zwei Methoxylgruppen ersetzt wäre. 



Für die Richtigkeit der Annahme sprechen bis zu einem 

 gewissen Grade die Farbreaktionen, welche das Corycavidin liefert : 



Schwerer wiegend für die gemachte Annahme ist das Ver- 

 halten beim Erhitzen. Corycavamin schmilzt bei 148 — 149° C. : 

 beim weiteren Erhitzen, bei etwa 175°, beginnt es wieder fest zu 

 werden, um dann bei 213 — 214° von neuem zu schmelzen. Bei 

 175° etwa erfährt das d-Corycavamin eine Umlagerung unter 

 Bildung einer inaktiven Base, die ich seinerzeit 1 ) als i-Corycavamin 

 bezeichnet habe. Ob es sich dabei um razemisches Corycavamin 

 handelt, ist mir inzwischen sehr zweifelhaft geworden, da alle Ver- 

 suche, das i-Corycavamin in optisch aktive Corycavamine zu 

 spalten, fehlgeschlagen sind, obwohl beispielsweise das d-Bitartrat 

 der inaktiven Base ausgezeichnet krystallisiert und ziemlich schwer 

 in Wasser löslich ist. 



) Dieses Archiv 240, 90 (1902). 



