.). Gadamer,: Corydalisalkaloide. •"!( 



Präparat schmolz bei 207—210° unter Zersetzung. CJeber Schwefel 

 säure getrocknel verloren 0,0937 g 0,0097 g an < iev, icht, entsprechend 

 10*4%. I^üi :: ILO berechnen sich 9,3, für 3 »4 ILO 10,7%. Ver- 

 mutlich bandelt es sich um ( '._,.. H.^N< >,l :: .'!,<). 



Die LöBung in 50%igem Alkohol war optisch inaktiv. 



Die vereinigten Mutterlaugen des Jodmethylats, welche ungefähr 



u r enthalten mußten, wurden mit Wasser auf !<><)•_; verdünnt, 



mit 1<M> g :>(»",, iger Natronlauge versetzt und 2 — .'} Stunden am 



ickfhißkühler gekocht. Auf der Oberfläche schied sich eine heim 

 Erkalten harzig erstarrende, ölige Methinbase aus. die heim Schütteln 

 mit Aether in diesen überging. J>ie ätherische Lösung wurde mit 

 Natariumsulfat getrocknet und durch Destillation von der Haupt- 

 menge des Lösungsmittels befreit. Beim freiwilligen Verdunsten 



rblieb ein gelbes Harz, daß zunächst trotz wiederholten Auf- 

 nehmens mit absolutem Aether nicht krystallisieren wollte. Erst 

 nach ca. 8 Tagen krystallisierte das Gorycavidinmethin in farbl< 

 Kry stallen aus. die nun ohne Schwierigkeit umkiystaUisiert werden 

 konnten, da die reine .Methinbase in absolutem Aether nicht sch- 

 leicht löslich ist. Das (.'orvea vidimmihin schmilzt bei 141,5— 142,5 "; 

 van de: Ausführung einer Analyse mußte mangels Material Abstand 

 ommen werden, da die zur Verfügung stehende Base zu weiteren 

 orientierenden Versuchen benutzt werden sollte. 



Die ätherische Lösung der Methinbase (ca; 0,9 g) wurde mit 

 •"» g -ii dmethyl versetzt. Die Ausscheidung des Jodmethylats be- 

 gann fast momentan, doch war zur völligen Umwandlung der Base 

 in das Jodmethylat noch ein mehrstündiges Erhitzen am Rück- 

 *Hul.ikühler notwendig. Das Reaktionsprodukt wurde dann ohne 

 weitere Reinigung durch Destillation vom Aether und überschüssigen 

 .Jodmet hvl befreit, in 75 g Methylalkohol aufgelöst und nach dem 

 Zusatz von ö g Natronhydrat und eingetretener Lösimg des letzteren 

 der Destillation unterworfen. Das Destillat wurde in Salzsäure 

 aufgefangen und nach Zusatz von Goldchlorvasserstoffsäure ein- 

 gedampft. Der Verdunstungsrückstand lieferte beim Umkrystalli- 

 sieren die typischen, farnkrautartigen Krystalle des Trimet h y 1- 

 amin chloroaurats vom Zersetzungsschmelzpunkte 246 — 247° (nach 

 Willstätte r gegen 250°) : 



0,2960 g Substanz lieferten 0,1455 g Au. 



Gefunden: Berechnet für X((.'H 3 ) :) HAu(.'l,: 



Au 49.2 49,41% 



Der methylalkoholische Destillationsrückstand (etwa die Hälfte 

 des ursprünglichen Volumens) wurde durch überstreichende Luft 

 möglichst schnell vom Alkohol befreit, mit Schwefelsäure angesäuert 



