38 J. Gadamer: Corydalisalkaloide. 



und mit Aether ausgeschüttelt. Die ätherische Lösung hinterließ 

 beim Verdunsten ca. 0,7 g honiggelbe, amorphe Massen, die aller 

 Vorsicht zum Trotz zum Teil polymerisiert Maren. Der in Aether 

 lösliche Teil, der nicht polymerisierte „V inylkörpe r", be- 

 trug knapp 0.6 g. Er wurde in 60 g Aceton gelöst und bei gewöhn- 

 licher Temperatur mit einer 5 Atomen Sauerstoff entsprechenden 

 Menge fein zerriebenen Kaliumpermanganats (0,9 g) allmählich 

 unter Umschütteln versetzt. Die Entfärbung trat anfänglich ziem- 

 lich langsam ein, später etwas schneller. Nach Zugabe der be- 

 rechneten Menge Permanganat blieb eine schwache Rotfärbung 

 einige Stunden bestehen. Es wurde daher vom Niederschlag ab- 

 gesogen und der Manganschlamm mit heißem Wasser ausgewaschen. 



Beim Zusammentreffen der Acetonlösung mit dem Wasser 

 trat eine Trübung ein, die von einem neutralen Körper her- 

 rühren mußte. Letzterer ging beim Schütteln der alkalischen Lösung 

 mit Aether in diesen über und kann entweder aus polymerisiertem 

 Vinylkörper oder aus einem durch Aufnahme von zwei Hydroxyl- 

 gruppen entstandenen Glykol bestehen. Das letztere ist wahr- 

 scheinlicher, da der Verdunstungsrückstand beim Uebergießen 

 mit Methylalkohol zum größten Teile in Krystalldrusen überging. 



Die alkalische Aceton-Wasserlösung wurde mit Schwefelsäure 

 angesäuert, mit Kochsalz gesättigt und mit Aether ausgeschüttelt. 

 Letzterer hinterließ beim raschen Verdunsten 0,35 g eines gegen 

 Wärme sehr empfindlichen Körpers oder Gemisches von Körpern: 

 Nur wenige Augenblicke der Wasserbadwärme ausgesetzt, ver- 

 färbte sieh die Substanz aus Hellgelblich in Rot bis Rotbraun. Zur 

 Reinigung wurde der Verdunstungsrückstand mit Natriumkarbonat-' 

 lösung behandelt, in der er sich bis auf ca. 0,1 g zu einer gelben 

 Flüssigkeit auflöste. Bei der Zugabe von verdünnter Schwefelsäure 

 schieden sich weiße Flocken aus, die beim Schütteln mit absolutem 

 Aether bis auf kleine Mengen harzig zusammengeballter Substanz 

 in Lösung gingen. Während aber die ursprüngliche Aetherlösung 

 beim Verdunsten Neigung zur KrystaUisation erkennen ließ, ver- 

 bheb hier nur eine röthche amorphe Masse. Aus verdünntem Aceton 

 konnte sie wenigstens teilweise in den krystallinischen Zustand 

 übergeführt werden. 



Beide Oxydationsprodukte konnten zurzeit nicht näher 

 untersucht werden. 



Zusammenfassung der Resultate. 



1. Corycavidin, vermutlich C 22 H 25 N0 5 (C 22 H 23 N0 5 ?), gehört 

 der ( (iivcavingruppe an. da es durch alkoholische Jodlösung nicht 



