J. Gadamer: Alkaloide perennierender Papaveraceen. 39 



angegriffen wird, und steht dem Corycavamin sehr nahe. 



2. Wie Corycavamin geht es beim Erhitzen in eine inaktive, 

 i-mnere Base über. 



3. Corycavidin enthält 2 Methoxyl- und 1 N. Methylgruppe. 



4. Der Hofmann'sche Abbau liefert erst eine Methinbase. 

 dann einen stickstofffreien Körper, der leicht polymerisiert, und 

 Tiimethylamin. Der Stickstoff ist daher tertiär und monozyklisch 

 gebunden. 



5. Der stickstofffreie Körper liefert bei der Oxydation eine 

 ki vstallisierbare Säure und eine krystallisierbare, neutrale Ver- 

 bindung, vielleicht ein Glykol. 



Bei der schweren Zugänglich keit des Corycavidins soll die 

 weitete Untersuchung zunächst abgebrochen werden, um erst 

 am ( orycavamin, das inzwischen wieder in etwas größerer Quantität 

 zur Verfügung steht, weitere Erfahrungen zu sammeln. 



Bei der Ausführung vorstehender Arbeit bin ich von Fräulein 

 M a r i e V o 1 1 z in der dankenswertesten Weise unterstützt worden. 



Mitteilungen aus dem pharmazeutischen Institut der 

 Universität Breslau. 



25. Notiz über die Alkaloide perennierender 



Papaveraceen. 



(Papaver Orientale, P. lateritium.) 



Von J. Gadamer. 



Nach den an den perennierenden Papaveraceen Corydalis cava 

 und Dicentra spectabilis gemachten Erfahrungen, schien es mir 

 wünschenswert, noch andere perennierende Glieder dieser großen 

 und therapeutisch wichtigen Pflanzenfamilie in den Bereich meiner 

 Studien zu ziehen. Dabei war vor allem der Gedanke von ausschlag- 

 gebender Bedeutung, daß die Lösung der schwierigen Frage , .Bio- 

 logische Bedeutung und Entstehungsgeschichte der Alkaloide" 1 ) 



1 ) Vergl. Winterstein und Trier. Die Alkaloide, Berlin. 

 Verlag von Gebrüder Bomträger 1910, S. 263 ff. Ferner: Dieses 

 Archiv 248. 536 ff . : Kerbosch, Bildung und Verbreitung einiger 

 Alkaloide in Papaver somniferum L. 



