54 G. O. Gaebel: Salvarsan. 



gesättigter Kochsalzlösung aus, löst ihn in heißer verdünnter Salz- 

 säure und prüft die Lösung nach Reinsch oder Gut zeit auf Arsen. 

 Man kann ihn auch durch Schmelzen mit Salpeter mineralisieren 

 und die entstandene Arsensäure nachweisen. 



Auch Atoxyl gibt mit u-Naphthylaniin unter obigen Bedingun- 

 gen einen roten Azofarbstoff. Doch tritt hier die Färbung sofort 

 nach Zusatz der salzsauren «-Naphthylaminlösung ein. Zum Unter- 

 schied von Atoxyl gibt ß-Naphthylamin mit diazotiertem Salvarsan 

 keine Färbung 1 ) ; beim Atoxyl entsteht sofort ein ziegelroter Azo- 

 farbstoff. 



Auf die aromatische Amidogruppe dürfte auch die Blaufärbung 

 zurückzuführen sein, die entsteht, wenn man mit Salvarsanlösung 

 wie bei der Indophenolreaktion (Versetzen mit Karbolsäure, Oxy- 

 dieren mit Chlorkalklösung, Uebersättigen mit Ammoniak, einige 

 Zeit unter Luftzutritt schütteln) verfährt. Die Blaufärbung der 

 ammoniakalischen Flüssigkeit tritt ebenfalls nur langsam ein. 



Ich möchte noch erwähnen, daß noch recht verdünnte Sal- 

 varsanlösungen mit rauchender Salzsäure Fällungen geben (Aus- 

 salzung). Auch Quecksilberchlorid erzeugt einen fast unlöslichen 

 Niederschlag. 



2. Nachweis von Salvarsan in organischem Untersuchungsmaterial. 



Als Untersuchungsmaterial zum Nachweis von Salvarsan in 

 organischem Substrat verwendete ich zunächst gehacktes Pferde- 

 fleisch, das ich mit Salvarsanlösung versetzte. Ich stellte mir zwei 

 Proben her, indem ich zu je 75 g Fleisch je 0,15 g Salvarsan. in 

 25 ccm Wasser gelöst, fügte. Die eine der beiden Proben machte 

 ich alkalisch, die andere blieb ohne weiteren Zusatz. Beide Proben 

 untersuchte ich nach drei und nach vierzehn Tagen. In allen Fällen 

 gelang es mir leicht, unverändertes oder nur soweit umgewandeltes 

 Salvarsan, daß mit ihm noch die Reaktionen des unveränderten 

 eintraten, auszumitteln. Ich verfuhr dabei folgendermaßen. 



Das teilweise in geringe Fäulnis übergegangene Fleisch wurde 

 mit dem mehrfachen Volumen Alkohol (96 %) durchgerührt und 

 mit einigen Tropfen Salzsäure angesäuert. Schwefelsäure schien 

 mir zum Ansäuern nicht geeignet zu sein, da diese Säure in ver- 

 dünnter Salvarsanlösung einen schwer löslichen Niederschlag er- 



*) Als das Manuskript dieser Publikation fertiggestellt war, 

 erschien die oben zitierte Veröffentlichung von Bornst ein. Hier findet 

 sich bereits die Beobachtung vermerkt, daß Salvarsan die ß-Naphthyl- 

 aminreaktion nicht gibt. 



