E. Rupp: Phenolphthaleinderivate. 50 



Phthalsäure, die auch nach erheblich längerer Versuchsdauer noch 

 reichlich zugegen ist, wurde mit heißem Alkohol extrahiert, in dem 

 das Jodphthalein leicht löslich ist. 



Das aus heißem Alkohol mit nachträglichem Wasserzusatz 

 umkrystallisierbare Produkt ist wasserunlöslich. Beim Erhitzen 

 zersetzt es sich ohne scharfen Schmelzpunkt. In Alkalien löst es 

 sich mit violetter Farbe, die beim Ansäuern verschwindet. 



Cariusbestimmung : 0,1372 g Substanz lieferten 0,1552 g Ag«T. 

 Berechnet für C 20 H ln J 4 O 4 : Gefunden: 



J = 61,8 61,14% 



Tetrabromtetrajodphenolphthalein: 



C,J 4 ( o 



CO 



2 g Tetrajodphthalein wurden in 20 cem heißem Alkohol ge- 

 löst und allmählich mit 10 g Brom + 10 g Eisessig versetzt. Die 

 nach mehrstündigem Stehen abgeschiedenen Krystalle wurden aus 

 Wasser-Alkohol nochmals umkrystallisiert. 



Der in Wasser unlösliche Körper löst sich in verdünnten 

 Alkalien mit intensiv blaugrüner Farbe, die auf Säurezusatz ver- 

 schwindet. 



Cariusanalyse : 0,0946 g Substanz lieferten 0,1396 g Halogen- 

 silber. Berechnet auf C 20 H 6 O 6 Br 4 J — 0,148 g für die angewandte 

 Substanzmenge. 



Von den in der Literatur beschriebenen Phenolph thalein - 

 derivaten wurden zur indikatorischen Prüfung ferner noch hergestellt : 

 Das den oben beschriebenen Körpern konstitutionsgleiche 

 Tetrachlor- und Tetrachlortetrabromphenolphthalein B o o s 1 ) 

 sowie das ausschließlich in den Phenolkomponenten substituierte 

 Tetrabromphenolpht haiein B a e y e r 2 ), 

 Tetrajodphenolphthalein (Nosophen) C 1 a ß e n u. L ö b :! ), 

 Di- und Tetranitrophenolpht haiein Hall 4 ), 

 Dinitrodibromphenolphthalein E r r e r a und B e"r t e 5 ). 



x ) Dissertation Heidelberg 1896. 

 2 ) Ann. d. Chem. 202, 77. 

 a ) Berl. Ber. 28, 1603. 

 *) Berl. Ber. 26, 593, Ref. 

 •) Gaz. Chim. G. 26. I. 266. 



