94 H. Ein de: Tetracinnamyl- und Tetrabenzj lammonium. 



Trotzdem läßt m. E. die Kenntnis der quartären Ammonium- 

 verbindungen mit vier gleichen Radikalen, also der Tetra- 

 verbindungen, zu wünschen übrig. Denn man kann annehmen, daß 

 Untersuchungen über die Existenzfähigkeit und die Eigenschaften 

 gerade dieser Tetraammonium Verbindungen, in denen ja die so- 

 genannten vier ersten Valenzen des fünfwertigen Stickstoffs genau 

 gleich beansprucht werden, Aufschlüsse über die Gleichartigkeit oder 

 Ungleichartigkeit dieser vier Valenzen liefern werden. 



Und noch von einem anderen Gesichtspunkte aus ist das Stu- 

 dium dieser Tetraammonium Verbindungen interessant: Man darf 

 erwarten, daß es die Kenntnis des Einflusses bereichern wird, den 

 die Polarität und die Raumerfüllung, überhaupt die Beschaffenheit 

 der betreffenden Radikale ausübt. 



Die Zahl der bis jetzt bekannten Tetraammonium Verbindungen 

 mit vier gleichen Radikalen ist auffallend gering : Tetra -methyl- 

 und Tetra - ä t h y 1 ammonium zwar sind, als Typen quartärer 

 Ammonium Verbindungen, ziemlich vielseitig untersucht, aber außer 

 ihnen ist nur das unschwer zugängliche Tetra - p r o p y 1 ammonium 

 etwas eingehender behandelt, während Tetra - ally 1 -, butyl- 

 und - i s o a m y 1 ammonium nur gelegentlich dargestellt wurden. 

 Damit sind bereits alle bis jetzt bekannten Tetra-alkyl-ammonium- 

 verbindungen mit vier gleichen Radikalen aufgezählt. 



Bei Untersuchung der C i n n a m y l 1 ) - amine beobachtete 

 ich nun zusammen mit M. Frank e 2 ) unter Bedingungen, die 

 zum Tetra -cinnamyl ammoniumchlorid 



(C 6 H 5 .CH : CH.CH 2 .) 4 NC1 

 hätten führen sollen, einen Stoff, dessen Natur damals aufzuklären 

 nicht recht gelingen wollte: die Analysenzahlen stimmten nicht auf 

 C 36 H 36 NC1, sondern annähernd auf C 72 H 73 N 3 C1 2 ; dagegen spaltete 

 Natriumamalgam in Tricinnamylamin (C 6 H 5 .CH : CH.CH 2 ) 3 N und 

 Phenylpropylen C 6 H 5 . CH : CH . CH 3 , und auf Grund dieser Spaltung 

 wurde die Substanz trotz der nicht stimmenden Analysen vorläufig 

 als Tetracinnamylammoniumchlorid angesprochen. 



Von den oben entwickelten Gesichtspunkten aus erschienen 

 weitere Untersuchungen über die Konstitution des Stoffes nötig. 



*) Das Radikal C 6 H 5 .CH: CH.CH 2 — ist im folgenden Cinn- 

 amyl genannt, da die bisher benutzte Bezeichnung S t y r y 1 Ver- 

 wechselungen mit dem vom S t y r o 1 abgeleiteten Cinnamenyl 

 C 6 H 5 .CH: CH — veranlaßt hat. Die neue Bezeichnung deckt sich mit 

 der, die seit einigen Jahren im Sachregister der Berichte der Deutschen 

 chemischen Gesellschaft benutzt wird, vergl. z. B. 41, 4963 (1908) 

 und 42, 5108 (1909). 



-) Arch. d. Pharm. 247, 337 u. 374 (1909). 



