H. Binde: Tetracirmamyl- und Tetrabenzylammoniuni. 99 



Das in Wasser und Aether unlösliche Gemisch, «las aus den 

 Chloriden des Di- und Tricinnamylamins und des Tetracinnamyl- 

 ammoniums besteht, schüttelt man im Scheidetrichtei mit etwa 

 der zehnfachen Gev. ichtsmenge kalt gesättigter Sodalösung und 

 ebensoviel Aether. Di- und Tricinnamylamin werden dabei frei 

 und lösen sich im Aether, während Tetracinnamylammoniumchlorid 

 unverändert bleibt und ungelöst zwischen den beiden Flüssigkeits- 

 schichten schwimmt. Die ätherische Lösung befreit man durch 

 Destillation vom Aether und läßt das feste Tricinnamylamin im 

 Exsikkator über Aetzkalk auskrystallisieren ; die Trennung vom 

 öligen Dicinnamylamin erfolgt durch Absaugen. Die Tricinnamyl- 

 anünkrvstalle werden mit wenig absolutem Aether gewaschen und 

 aus Alkohol umkrystallisiert, bis sie den Schmelzpunkt 91° zeigen. 

 Das Dicinnamylamin kann durch Destillation unter gewöhnlichem 

 Druck gereinigt werden, oder besser, indem man es als Chlorhydrat 

 aus Alkohol umkrystalhsiert. 



Das rohe Tetra-cinnamylammoniumchlorid hält stets eine, wie 

 es scheint, konstante Menge Tricinnamylamin zurück, von der es 

 durch Schütteln mit Wasser und Aether nicht befreit werden kann. 

 Trocknet man es dagegen, so kann man ihm durch Auskochen mit 

 absolutem Aether leicht das Tricinnamylamin entziehen. Durch 

 Umkristallisieren aus Alkohol erhält man es dann in gut aus- 

 gebildeten rein weißen Xadeln vom Schmelzpunkt 199°. 



0,1094 g Substanz lieferten 2,50 ccm X bei 17° und 763 mm 

 Druck. 



Berechnet für C 38 H 36 NC1: Gefunden: 



N = 2,71 2,70% 



Die ergiebigste Methode, um Tetracinnamylammonium- 

 chlorid aus Ammoniak und Cinnamylchlorid herzustellen, ist folgende : 

 10 g Cinnamylchlorid, 100 ccm mindestens 25% ige wässerige 

 Ammoniakflüssigkeit (Liquor Ammonii caustici triplex des Handels) 

 und soviel Aether (etwa 30 ccm) , daß die ätherische Lösung des Cinnamyl- 

 chloridsauf der Ammoniakflüssigkeit schwimmt, überläßt man in einem 

 wohlverschlossenen Gefäße bei Zimmertemperatur etwa zwei Wochen 

 lang sich selbst, indem man täglich kräftig durchschüttelt. Im Ver- 

 laufe dieser Zeit hat sich die ätherische Schicht mit krystaUisiertem 

 Tetracirniamylammoniumchlorid erfüllt, und auch in der wässerigen 

 Schicht hat sich Tetrachmamylammoniumchlorid fest oder ölig 

 abgeschieden. Man saugt durch ein mit Wasser benetztes Filter 

 scharf ab und schüttelt das weißliche, halbfeste Reaktionsprodukt 

 in einem Scheidetrichter kräftig mit gesättigter Natriumkarbonat- 



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