116 H. Emde u. H. Schellbach: 



werden, da das Jodid schwer in Wasser löslich ist. Selbst dann 

 erfordert sie mehrere Tage, bei 40 g z. B. zehn Tage. Als 'stick- 

 stofffreies Spaltstück entstellt dabei in der Hauptsache Benzyl- 

 äthyläther, C 6 H 5 .CH 2 .O.C 2 H 5 , Siedepunkt 185° (vgl. die 

 vorhergehende Mitteilung), als tertiäres Amin Dibenzyl- 

 methylamin, Siedepunkt 766 304 — 305°, das durch das Chloro- 

 platinat, Zersetzungspunkt 192°, identifiziert wurde. 



Bereits im allgemeinen Teile ist gesagt, daß man Dibenzyl- 

 methylamin zweckmäßiger aus Benzylchlorid und Methylamin her- 

 stellt als durch die obige Reduktionsspaltung des Tribenzylmethyl- 

 ammoniumjodids. 



II. Dibenzylmethylallylammonium. 



Jodid. (C 7 H 7 ) 2 (CH 3 )(C 3 H 5 )NJ. Dibenzylmethylamin und 

 Allyljodid vereinigen sich ohne Lösungsmittel schon bei gewöhnlicher 

 Temperatur zwar nicht in lebhafter Reaktion, aber vollständig 

 bei einigem Stehen ; schon nach einem Tage kann man dem Reaktions- 

 gemisch mit Aether nur wenig der unverbundenen Komponenten 

 entziehen. Das Jodid krystallisiert aus Alkohol in weißen Tafeln, 

 die bei 149° zu einem roten Oele schmelzen. 



0,2450 g Substanz lieferten 0,1528 g AgJ. 

 Berechnet für C 18 H 22 NJ: Gefunden: 



J = 33,49 33,71% 



Das Chloroplatinat, C 36 H 44 N 2 PtCl 6 , krystallisiert aus 

 Alkohol in gelben Nadeln und schmilzt bei 169° unter Zersetzung. 



0,2201 g Substanz lieferten beim Glühen 0.469 g Pt = 21,30%; 

 berechnet 21,36%. 



Das Chloraurat ist ölig. 



Die Spaltung des Dibenzylmethylallyl- 

 ammonium Jodids durch Natriumamalgam in verdünnt 

 alkoholischer Lösung auf dem Wasserbade verläuft erheblich 

 rascher als die des Tribenzylmethylammoniumjodids und führt 

 einerseits zum Benzyläthyläther, andererseits zu dem bisher 

 unbekannten 



M e t h y 1 - a 1 1 y 1 - b e n z y 1 - a m i n 

 (CH 3 )(CH 2 : CH.CH 2 )(C 6 H 5 .CH 2 )N. 



Farblose, leicht bewegliche, stark aminartig riechende Flüssig- 

 keit, Siedepunkt 760 255 — 256°. 



Das Chloroplatinat, C 22 H 32 N 2 Cl 6 Pt, fällt auf Zusatz 

 von Platinichlorwasserstoffsäure zur wässerigen Lösung des Methyl- 



