Aufbau gemischter tertiärer Amine. 117 



aUyl-benzyl-ammchlorhytirates zunächst als ()<•] aus, erstarrt aber 



bald. Es läßt sich aus Wasser oder Alkohol umkrystallisieren und 



schmilzt bei 139°. 



0,1344 g Substanz lieferten beim Glühen 0.0357 g Pt = 20,56%; 



berechne! 26,61%. 



i 

 III. Benzyl-methyl-allyl-propyl-ammonium. 



Chlorid (C H H 5 .CH 2 )(CK :i )(('H 2 : CH.CH 2 )(CH 8 CH 2 CHÜNC1. 

 Aequimolekulare Mengen ßenzyl-methyl-allyl-amin und Propyl- 

 chlorid kann man einige Zeit auf dem Wasserbade am Rückfluß- 

 kühler erwärmen, ohne daß sich die klare Mischung verändert. 

 Allmählich scheidet aber die Flüssigkeit kleine weiße Blättchen aus 

 und erstarrt bei fortgesetztem Erwärmen schließlich zu einem 

 Krystallbrei, dem man mit Aether nur geringe Mengen un verbundenes 

 Ausgangsmaterial entziehen kann. Das Chlorid löst sich leicht in 

 Wasser und in Alkohol; aus beiden Lösungsmitteln scheidet es sich 

 in glänzenden weißen Schuppen vom Schmelzpunkt 279° ab. 



0,1248 g Substanz lieferten 0,0746 g AgCl = 14,77 % Ol; be- 

 rechnet 14,79%. 



Die Spaltung des Benzyl-methyl-allyl- 

 propyl-ammoniumchlorids durch Natriumamalgam 

 in konzentrierter wässeriger Lösung bei Wasserbadtemperatur 

 verläuft sehr glatt und schnell und ergibt neben Toluol das bisher 

 unbekannte 



Methyl -allyl-propyl-amin 

 (CH 3 )(CH 2 : CH.CH 2 )(CH 3 .CH 2 .CH 2 )N. 



Wasserhelle, bewegliche, stechend riechende Flüssigkeit, Siede- 

 punkt 765 171—172°. 



Das Chloroplatinat, C 14 H 32 N 2 Cl 6 Pt, krystallisiert aus 

 alkoholischer Salzsäure in roten, tafel- und würfelförmigen Krystallen, 

 die bei 144° unter Zersetzung schmelzen. 



0.2101 g Substanz lieferten beim Glühen 0,0643 g Pt = 30,60%; 

 berechnet 30,65%. 



Das Chloraurat ist ölig. 



