122 H. Erade u. H. Schellbach: Haftfestigkeit der Radikale. 



Diät hyl-benzyl-cin na myl-ammonium -chlorid 

 (C 2 H 5 ) 2 (C 6 H 5 .CH 2 )(C 6 H 6 ".CH : CH.CH 2 )NC1. 



Die Reaktion zwischen Diäthylcinnamylamin (20 g) und 

 Benzylchlorid (13 g) verläuft träge. Erhitzt man die Bestandteile 

 mehrere Stunden lang am Rückflußkühler, so erhält man eine 

 dicke rötliche Gallerte, die sich in weiße Nadeln vom Schmelz- 

 punkt 161° verwandelt, wenn man sie zur Reinigung mit wasser- 

 freiem Aether auszieht, der nur wenig aufnimmt. 



Das Chloropiatina t fällt als hellorangefarbener Nieder- 

 schlag aus und krystallisiert aus Wasser in rötlichgelben Nädelchen 

 vom Schmelzpunkt 149°. 



0,1034 g Substanz lieferten 0,0208 g Pt = 20,11%; berechnet 

 für C 40 H 52 N 2 CLPt = 20,13%. 



Die Spaltung des Diäthyl-benzyl-cinnamyl-ammoniumchlorids 

 in wässeriger Lösung mit Natriumamalgam vollzieht sich sehr glatt 

 und liefert Phenylpropylen (Siedepunkt 167°) und 

 Diäthylbenzylamin (Siedepunkt 212°), das durch das 

 Chloroplatinat und des Chloraurat charakterisiert wurde. 



Das Cloroplatinat des Diäthylbenzylamins 

 ist in Wasser unschwer löslich und krystallisiert daraus in 

 hellgelben Nädelchen, die bei 200° schmelzen und sich erst 

 oberhalb 208° zersetzen. 



0,2255 g Substanz lieferten 0,0597 g Pt = 22,46%; berechnet 

 für C 22 H 36 N 2 Cl 6 Pt = 22,47%. 



Das Chloraurat scheidet sich anfangs öhg ab, erstarrt 

 aber bald; es schmilzt bei 79°. 



0,1212 g Substanz lieferten 0,0474 g Au = 39,11%; berechnet 

 für C n H 18 NCl,Au = 39,19%. 



