17<> J. Flieringa:] Saponin aus Trevesia sundaica. 



genin. Der Zucker wurde nickt bestimmt, weil er für die quahtative 

 Prüfung verwendet war. 



Die Pentose (Metkylpentose) der Fraktionen 1 und 3 wurde 

 bestimmt nack der Metkode von Krüger und T ollen s 1 ). 



Der Zucker aus 0,9416 g der Fraktion 1 gab 0,2422 g 

 Furfurol-(Metkylfurfurol-)pkloroglucid, übereinstimmend mit 0,255 g 

 Pentose = 2.7,2% oder mit 0,301 g Metkylpentose 2 ) = 32,0%. 



Der Zucker aus 0,9143 g der Fraktion 3 gab 0,1532 g Fur- 

 furol-(Metkylfurfurol-)pkloroglucid, übereinstimmend mit 0,160 g 

 Pentose = 17,5% oder mit 0,209 g Metkylpentose = 22,9%. 



Das Furfurol- und das Metkylfurfurolpkloroglucid wurden 

 nickt gesondert bestimmt. Da der Absorptionsstreifen der Zucker 

 bei der Reaktion von W k e e 1 e r und T o 1 1 e n s sekr sckwack 

 ist im Vergleicke mit demjenigen reiner Pentose, so ist der Pentose- 

 gekalt wakrsckeinkck nur klein. 



Die Sapogenine wurden nock einmal (nack Auflösen 

 in ein venig Alkokol) mit Sckwefelsäure von 5% 6 Stunden im 

 siedenden Wasserbade erhitzt; es wurde kierbei nock eine geringe 

 Menge Zucker abgespalten. Beim Wiederkolen dieser Operation 

 wurde dagegen kein Zucker mekr abgespalten. Die braunen Sapo- 

 genine wurden durck Kocken in weingeistiger Lösung mit Blut- 

 kokle fast vollkommen entfärbt. 



Sie lösten sick leickt in absolutem Alkokol, kaum in Aetker. 

 Beim Erwärmen mit verdünntem Alkali lösten sie sick kaum; wurde 

 jedock der verdünnten alkokokscken Lösung verdünntes Alkak 

 kinzugefügt und nackker viel Wasser, so bkeb die Lösung fast klar. 

 Durck Säure wurden die Sapogenine wieder gefällt. Sie wurden 

 nickt krystalkmsck erkalten. 



Die Sapogenine stimmen nickt ganz in ikren Eigensckaften 

 überein. Beim Erhitzen bräunen sick die Sapogenine der Fraktionen 

 1 und 3 sckon unter dem Sckmelzpunkte ; das erste sckmilzt bei 

 286° (nickt korrigiert) zu einer braunen Flüssigkeit, das andere 

 bei 280°. Das Sapogenin der Fraktion 4 sckmilzt erst bei 297° 

 zu einer kcbtgelben Flüssigkeit. Einige Grade unter diesen Tem- 

 peraturen fangen die Sapogenine sckon zu erweicken an. 



Für das spezifiscke Drekungs vermögen, gelöst in absolutem 

 Alkokol, [«]ß, wurde gefunden beim Sapogenin der Fraktion 1 

 + 66°, bei demjenigen der Fraktion 3 +59°. Das Sapogenin der 

 Fraktion 1 enthält (Mittel aus zwei Analysen) 10,2% H; 75,7% C; 



') Zeitschr. f. angew. Chem., Jahrg. 1896. S. 40. 



2 ) E 1 e 1 1 und Tollens, Ber. d. d. ehem. Ges. 38, 492 (1905). 



