172 J. Flieringa: Saponin aus Trevesia sundaica. 



azons. Nach der Gärungsprobe enthält der Zucker weniger als 

 5% Hexose. Dieser Gehalt ist so klein, daß die Hexose vielleicht 

 nur ein Spaltungsprodukt eines beigemischten Glykosids und nicht 

 der Hauptsubstanz ist. 



Das Sapogenin, durch Kochen in alkoholischer Lösung 

 mit Blutkohle entfärbt, war amorph. Die Kaliumverbindung in 

 derselben Weise dargestellt, wie diejenige der hämolytischen Sub- 

 stanz, war jedoch krystallinisch. Sie krystallisierte in Nadeln mit 

 gerader Auslöschung. 



Das Sapogenin schmilzt bei 297° (nicht korrigiert) zu einer 

 gelblichen Flüssigkeit. Bei derselben Temperatur schmilzt auch 

 das aus der Kalium Verbindung wieder hergestellte Sapogenin. Einige 

 Grade unter dieser Temperatur erweicht es schon. 



Die spezifische Drehung in absolutem Alkohol betrug +65°; 

 in dieser Hinsicht stimmt das Sapogenin fast überein mit dem- 

 jenigen der Fraktion 1 (gefunden +66°). Dieses Sapogenin schmilzt 

 jedoch um ca. 10° niedriger; wahrscheinlich ist es dieselbe Substanz, 

 aber ein wenig verunreinigt. 



Die Zusammensetzung der hämolytischen Substanz ist der- 

 jenigen der Fraktion 4 ähnlich. Beide enthalten etwa 61% Sapo- 

 genin. Die Sapogenine, welche denselben Schmelzpunkt haben 

 und auch in einigen anderen Eigenschaften übereinstimmen, sind 

 wohl identisch. Die Zucker sind jedoch verschieden; der Zucker 

 der hämolytischen Substanz enthält vorwiegend Methylpentose, 

 derjenige der Fraktion 4 enthält keine Methylpentose (wahrschein- 

 lich Glykose und Arabinose). 



Wird eine Lösung der Fraktion 1 in Normal- Alkali 24 Stunden 

 bei gewöhnlicher Temperatur beiseite gesetzt, so tritt auch schon 

 teilweise Spaltung ein. Nach dem Neutralisieren mit Schwefel- 

 säure kann aus der Lösung durch Sättigung mit Magnesiumsulfat 

 ein Saponin gefällt werden, dem hämolytische Substanz beigemischt 

 ist. Die filtrierte Magnesiumsulfatlösung enthält kein Saponin 

 mehr, jedoch den abgespaltenen Zucker. Dieser Zucker ist wahr- 

 scheinlich zusammengesetzt; beim Kochen mit Säure tritt Inversion 

 ein. Eine derartige Magnesiumsulfatlösung hatte nach dem Ver- 

 dünnen mit Y 5 Volum Wasser im 2 dm-Rohre eine Drehung von 

 — 0,20°. Dieselbe Lösung zeigte nach einstündigem Erhitzen im 

 siedenden Wasserbade mit x / 5 Volum Salzsäure von 25% eine Drehung 

 von +0,15°. 



Auch teilweise Spaltung mit Säure macht das Saponin hämo- 

 lytisch. Eine Lösung der Fraktion 1 wurde mit verdünnter Schwefel- 



