174 J. TrÖger u. H. Runne: Angosturaalkaloide. 



Mitteilung aus dem pharmazeutischen Institut der 

 technischen Hochschule zu Braunschweig. 



Beiträge zur Erforschung der Angosturaalkaloide. 



Von J. Tröger und H. Runne. 



(Eingegangen den 31. I. 1911.) 



Im Anschluß an frühere Arbeiten über diesen Gegenstand von 

 H. Beckurts und seinen Schülern haben J. Tröger und 

 O. Mülle r 1 ) gelegentlich der mit den Angosturaalkaloiden an- 

 gestellten Abbauversuche eine größere Menge Angosturarinde ver- 

 arbeitet und sind hierbei zum Galipin, Kusparin, Kusparein, einer 

 geringen Menge eines ganz neuen Alkaloides gelangt. Galipidin und 

 Kusparidin wurden in der genannten Rinde bisher mit Sicherheit nicht 

 nachgewiesen, Mährend Galipin und Kusparein im Gegensatz zu 

 früheren Versuchen in sehr reichlicher Menge erhalten wurden. Ferner 

 haben J. T r ö g e r und 0. Müller gezeigt, daß beim Galipin und 

 Galipidin 2 ) ein oxydativer Abbau sehr leicht, beim Kusparin sehr 

 schwer gelingt und beim Kusparein alle in dieser Richtung unter- 

 nommenen Versuche sich als aussichtslos erwiesen haben. Ueber diesen 

 oxydativen Abbau des Galipins und Galipidins finden sich nähere 

 Einzelheiten in einer Mitteilung von J. T r ö g e r und 0. M ü 1 1 e r 3 ), 

 während über die Abbauversuche des Kusparins in der oben zitierten 

 Abhandlung 1 ) in aller Kürze berichtet ist. Soweit nun die von der 

 Rinden Verarbeitung vorhandenen Materiahen ausreichten, sind in 

 nachstehender Arbeit die Versuche fortgesetzt, und vor allem die 

 unitären Formeln für das neue Alkaloid und das Kusparein, dessen 

 bisher aufgestellte Formel wenig wahrscheinlich war, ermittelt. 

 Sowohl die von H. Beckurts und G. Frerichs aufgestellte 

 Formel C 34 H 36 N 2 5 sowie auch die von O. Müller auf Grund 

 verschiedener Elementaranalysen mit gewissem Vorbehalt gegebene 

 Formel C 35 H 44 N 2 3 sind für das Kusparein durch nachstehende 



!) Apoth.-Ztg. 1909, No. 73, ausführlich. O. M ü 1 1 e r, Diss. 1909. 



2 ) Das von früheren Extrakten stammende, zu den genannten 

 Versuchen benutzte Galipidin hat sich nach einem neuen Trennungs- 

 verfahren der Alkaloide über die Oxalate als nicht ganz reines Galipin 

 erwiesen. 



3 ) Arch. d. Pharm. 248, S. 1. 



