.F. Tröger ii. H. Runhe: Angosturaalkaloide. 175 



Untersuchung nicht bestätigt worden und durch die einfachere 

 Formel C ]8 H ]9 N0 2 zu ersetzen. Es ist ferner das von 0. Mülle r 

 schon beschriebene Verhalten des Kusparins gegen Salpetersäure, 

 deren Einwirkung außer der Nitrierung zu einem teilweisen Abbau 

 dieses Alkaloidcs führt, eingehend studiert und es hat auch hier für 

 dieses Abbauprodukt die von O. Müller ursprünglich aufgestellte 

 Formel geändert werden müssen. Nach den bisherigen Unter- 

 suchungen sind aus der Angosturarinde neben amorphen folgende 

 krystallinischen Alkaloide isoliert worden: Kusparin, C 20 H ]9 NO 3 , 

 Schmelzpunkt 89 — 90°, Galipin, C 20 H 21 NO 3 , Schmelzpunkt 115 bis 

 115,5°, Kusparidin, C 19 H 17 N0 3 , Schmelzpunkt 79°, Galipidin, 

 C 19 H 19 NO.,, Sclimelzpunkt 111°, das neue Alkaloid, C 19 H 15 N0 4 , 

 Schmelzpunkt 231° und Kusparein, C 18 H 19 N0 2 , Schmelzpunkt 56°. 

 Soweit Methoxylbestimmungen mit vorstehenden Alkaloiden aus- 

 geführt sind, hat sich ergeben, daß Kusparin eine, das Kusparein 

 zwei und Galipin drei Methoxylgruppen enthält. Das von 

 H. Beckurtsund G. Frerichs aus dem Kusparin durch die 

 Harnstoff schmelze erhaltene Pyrokusparin, dessen Formel C 18 H 15 N0 3 

 von O. Müller durch vollständige Analyse des Platinsalzes be- 

 stätigt worden ist, unterscheidet sich demnach von dem Kusparin 

 um eine Differenz von C 2 H 4 , so daß die Vermutung vorhegt, daß 

 bei der Harnstoffschmelze ein relativ einfacher Abbau schon ein- 

 getreten sein muß, doch ist es vorläufig noch schwierig, sich ein Bild 

 darüber zu machen, in welcher Weise die Harnstoffschmelze das bei 

 ca. 90° schmelzende Kusparin in das hochschmelzende Pyrokusparin 

 (Schmelzpunkt 250°) umgewandelt hat. Gaüpin und Galipidin 

 müssen unter der Voraussetzung, daß die für diese Alkaloide auf- 

 gestellten Formeln richtig sind, als Dihydro Verbindungen von 

 Kusparin und Kusparidin angesehen werden. Der Hauptteil der 

 nachstehenden Arbeit befaßt sich mit dem Studium des Kusparins, 

 dessen von 0. Müller schon vermutete Dimorphie experimentell 

 bewiesen wird. Der weitere Versuch, die beim Kusparin durch 

 Einwirkung von rauchender Salpetersäure in Eisessig entstehende 

 Nitrobase über die Amidobase durch Verkochen der Diazoverbindung 

 der letzteren mit Alkohol in ein Abbauprodukt des Kusparins über- 

 zuführen, das sich vom Kusparin um die Differenz C 3 H 4 unter- 

 scheidet, ist nicht völlig geglückt. Es gelingt zwar, bis zur Diazo- 

 verbindung zu gelangen, was durch Darstellung eines Azofarbstoffes 

 bewiesen wird, doch sind alle bisher unternommenen Versuche, 

 den Diazorest auf irgend eine Weise durch H zu ersetzen, erfolglos 

 geblieben. Zum Schluß ist auch noch die Analyse eines weiteren 

 Abbauproduktes des Kusparins, das mit verdünnter Salpetersäure 



