178 J. Tröger u. H. Runne: Angosturaalkaloide. 



Das Landsberge r'sche Verfahren der Molekulargewichts- 

 bestimmung konnte diese Ergebnisse bestätigen. Es wurde im 

 Mittel 272 gefunden. 



Kusparein Benzol . .t, Mol.- Gew. 



erhohung 



0,0649 g 13,173 g 0,05° 263,06 



0,1487 g 17,617 g 0,08° 281,69 



Die Formel von H. Beckurts und G. F r e r i c h s ver- 

 langt M = 552, die von O. M ü 1 1 e r M = 540,6. 



Jodniethylat des Kuspareins 

 C 18 H 39 N0 2 .CH 3 J-H 2 0. 



G. F r e r i c h s 1 ) erwähnt einmal ganz kurz, daß er ein Jod- 

 niethylat des Kuspareins in prachtvollen Krystallen erhalten habe, 

 beschreibt es aber nicht weiter und gibt auch keinen Schmelzpunkt 

 dafür an. Unabhängig davon wurde das Jodniethylat darzustellen ver- 

 sucht. Hier zeigt sich nun ein ganz merkwürdiges Verhalten. Wäh- 

 rend Kusparein nicht imstande ist mit Mineral- oder organischen 

 Säuren krystallisierbare Salze zu bilden, vereinigt es sich mit Jod- 

 methyl unter Druck ganz glatt. Das Alkaloid ist eine so schwache 

 Base, daß seine Salze in Wasser vollständig gespalten sind; man 

 kann eine salzsaure Lösung des Kuspareins verdampfen bis alle 

 Säure verflüchtigt ist und behält nur das ölige Alkaloid zurück. 

 Die experimentellen Schwierigkeiten wachsen bei anderen Säuren 

 noch mehr. Selbst verdünnte Schwefelsäure läßt das Alkaloid 

 sofort in teerartigen, zusammengeballten Massen niederfallen. 

 Konzentrierte Schwefelsäure löste das Alkaloid; eine Sulfosäure 

 ließ sich aber nicht fassen. Verdünnte Salpetersäure färbte die 

 Alkaloidlösung sofort rot, nach einiger Zeit traten aber verharzte 

 Abscheidungen ein. Um so auffallender war che Bildung des in 

 so schönen Blättern kristallisierenden Jodmethylats des Kuspareins, 

 das man erhält, wenn Kusparein in Gegenwart von Methylalkohol 

 mit Jodmethyl unter Druck bei der Temperatur des siedenden 



*) Apoth.-Ztg. 1903, 697. 



