ISO .T. Tröger u. H. Runne: Angosturaalkaloide. 



0,1361 g Substanz gaben 0.2705 g CO, mt 54,12% C und 

 0,0699 g H 2 = 5,76% H. 



0,1353 g Substanz gaben 0,2688 g C0 2 = 54,18% C und 

 0,0693 g H 2 s= 5,73% H. 



0,1210 g Substanz gaben 0,2398 g C0 2 = 54,05% C und 

 0,0592 g H 2 = 5,47% H. 



Bei der Bestimmung des Halogengehaltes gaben 0,1109 g ge- 

 trockneter Substanz 0,0611 g AgJ, entsprechend 29,8% J, und 

 0,1428 g Substanz 0,0786 g AgJ - 29,75% J. 



Berechnet für die Formel Gefunden: 



C 18 H ]9 N0 2 .CH 3 J: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 



C = 53,90 54,05 54,12 54,18 54,05% — — 



H = 5,20 6,01 5,76 5,73 5,47% — — 



N = 3,31 ______ 



J = 29,98 — — •— — 29,80 29,75% 



Ein von H. Beckurts und G. Frerichs stammendes, 

 wiederholt umkrystallisiertes Kusparein gab ein Jodmethylat mit 

 genau denselben Eigenschaften, die das obige Jodmethylat zeigt; 

 es ist seiner Zusammensetzung, seiner Krystallform und seinem 

 Schmelzpunkt nach damit gleichbedeutend. 



0,3919 g Substanz verloren bei 105° 0,0136 g H 2 = 3,47% H a O 

 0,4770 g Substanz verloren bei 105° 0,0174 g H 2 = 3,65% H 2 0. 

 1 Mol. C 18 H 19 NO,.CH 3 J + H 2 verlangt 4,01% H 2 0. 

 0,1128 g bei 105° getrockneter Substanz gaben 0,2243 g C0 2 = 

 54,24% C und 0,0552 g H 2 = 5,47% H. 



0,1343 g Substanz gaben 0,0742 g AgJ = 29,84% J. 

 0,1564 g Substanz gaben 0,0862 g AgJ = 29,81% J. 



Damit ist die für das Jodmethylat des Kuspareins aufgestellte 

 Formel bestätigt. 



Das von Ullmann und Wenner 1 ) in neuerer Zeit als 

 Alkylierungsmittel der verschiedensten Körperklassen mit so vielem 

 Erfolge verwandte Methylsulfat blieb beim Kuspare'in ohne Wir- 

 kung. Wie andere inerte Basen, so reagierte auch Kusparein gegen 

 Methylsulfat nicht in der Kälte. Auch in der Hitze vermochte es 

 sich nicht damit zu vereinigen. Auch Benzylchlorid ließ sich nicht 

 in der Weise wie Jodmethyl an den Stickstoff anlagern. 



Um den Beweis, daß im Kusparein eine tertiäre Base vorhegt, 

 noch auf andere Weise als durch die Bestimmung des Jodgehaltes 

 des Jodmethylats führen zu können, wurde ein Platinsalz des Chlor- 

 methylats dargestellt und auf seinen Platingehalt geprüft. 



') Ber. 33, 2476. 



