J. Trö"ger u. H. Runue: Angosturaalkaloide. IR1 



Platinsalz des Kuspareinchlonnethylals 



(C 18 H ]9 N0 2 .CH 3 Cl) 2 .PtCl 4 + H 2 0. 



Wird eine wässerige Lösung des Kuspareinjodmethylats mit 

 feuchtem Chlorsilber im Erlenmeyer- Kolben geschüttelt 

 und sein Filtrat, das das leichtlösliche Chlormethylat enthält, mit 

 Platinchlorid versetzt, dann scheidet sich ein goldgelber Nieder- 

 schlag ab, der sofort von dem überschüssigen Fällungsmittel ab- 

 gesogen und nachgewaschen werden muß, weil sonst bei kurzem 

 Liegen an der Luft eine Oxydation eintritt, die den Körper immer 

 tiefer rot färbt. Ein gut nachgewaschener Körper verändert sich 

 selbst bei längerem Liegen im Exsikkator nicht. Das Platinsalz 

 bildet unter dem Mikroskope unansehnliche Krystallgebilde. Es 

 sintert bei 85° und schmilzt bei 150° unter Schäumen. Es enthält 

 ein Mol. Krystallwasser. 



0,0952 g Substanz verloren bei 105° 0,0016 g = 1,68% H 2 0. 



0,1138 g Substanz verloren bei 105» 0,0018 g = 1,58% H 2 0. 



0,0952 g Substanz enthielten 0,0178 g Pt = 18,69% Pt. 



0,1138 g Substanz enthielten 0,0214 g Pt = 18,80% Pt. 



0,1748 g Substanz enthielten 0,0332 g Pt = 19% Pt. 



Ein Platinsalz von der Formel (C ls H 19 N0 2 .CH 3 Cl) 2 .PtCl, + 

 H 2 verlangt 1,76% H 2 und 19,1% Pt, 



Das Platinsalz ließ sich auch aus der Methylammoniumbase 

 des Kuspareins darstellen. Wurde die wässerige Jodmethylat- 

 lösung mit feuchtem Silberoxyd digeriert, und das Filtrat mit über- 

 schüssiger Salzsäure und danach mit Platinchlorid versetzt, dann 

 bildete sich ein Platinsalz, das genau so zusammengesetzt war wie 

 das vorige. 



0,0596 g dieses Salzes verloren 0,001 g = 1,67% H 2 0. 

 0,0596 g dieses Salzes enthielten 0,0114 g Pt = 19,12% Pt. 



Hof mann' scher Abbau der Kuspare'inniethylanimoniumbase. 



Da beim Anlagern von Jodmethyl an Kusparein sich eine 

 quartäre Verbindung gebildet hat, wie eben bewiesen ist, so hegt 

 wie im allgemeinen bei Pflanzenbasen auch im Kusparein ein ter- 

 tiäres Amin vor. Beim Behandeln des Jodmethylats mit feuchtem 

 Silberoxyd Heß sich denn auch die quartäre Ammoniumbase in wässe- 

 riger Lösung gewinnen, die stark alkalisch reagierte. Diese stark 

 alkalische Reaktion beweist schon an und für sich, daß bei der Bil- 

 dung des Jodmethylats nicht eine bloße molekulare Anlagerung 

 stattgefunden hat, demi sonst wären die starken basischen Eigen- 

 schaften der Ammonium Verbindung nicht zu erklären. Dieser Hin- 



