.1. Tröger u. II. Runne: Angosturaalkaloido L83 



dichromat und Schwefelsäure, mit Kaliumpermanganat in saurer 



und alkalischer Lösung, sowie mit Salpetersäure gemacht. Schon 

 H. Beckurts und G. F r e r i c h s klagen, daß Kusparein dabei 

 wohl eine blutrote Lösung gibt, daß aber fast nur harzige oder teer- 

 förmige Produkte entstehen. Etwas anderes läßt sich auch von 

 den neueren Versuchen nicht berichten. Eine ganze Reihe von 

 Oxydationsmitteln, außer den oben genannten, so z. B. Platin- 

 chlorid, Chlorkalk, Eisenchlorid, Quecksilberoxyd in alkalischer 

 Lösung gaben höchstens unansehnliche rote Abscheidungen. Da 

 Kusparei'11 in schwefelsaurer Lösung beständig war, so schien Braun- 

 stein, mit dem W ö h 1 e r dio Oxydation des Narkotins zur Opian- 

 säure gelang, anwendbar zu sein. Aber ebensowenig wie Bleisuper- 

 oxyd in Gegenwart von 50% Essigsäure, ein Reagens, mit dem sich 

 Opiansäure zur Hemipinsäure oxydieren ließ, war Braunstein emp- 

 fehlenswert. Nun schien es, wie wenn sich die Oxydation unter 

 Anwendung von Lösungsmitteln, wie Essigsäure, die selber den 

 ■stärksten Oxydationsmitteln gegenüber beständig ist, leiten ließ. 

 Ein Versuch, Kusparein in Eisessiglösung mit rauchender Salpeter- 

 säure auf dem Wasserbade zu oxydieren, führte zu einem schein- 

 bar nicht verharzten Körper von gelbbrauner Farbe, der aber leider 

 aus keinem Lösungsmittel krystallinisch ausfiel. In Alkohol schmolz 

 auch dieser Körper teerartig zusammen, weshalb auch der beim 

 Kusjmrin erfolgreich beschrittene Weg der Darstellung einer Nitro- 

 base hier wieder aufgegeben werden mußte. Als endlich auch 

 Wasserstoffsuperoxyd in Acetonlösung weder in der Kälte noch 

 in der Wärme angreifen wollte, mußten die zahlreichen Oxydations- 

 versuche des Kusparins als aussichtslos preisgegeben werden. 



Eine Hydrierung des Kuspareins mit metallischem Natrium 

 ließ sich ebenfalls nicht ausführen. 



B. Galipoidin 

 C 19 H 15 N0 4 . 

 Diese Base findet sich unter den Sulfaten, die bei der 

 Rinderverarbeitung aus dem essigsauren Extraktauszuge auf 

 Zusatz von Schwefelsäure ausfallen. Nimmt man die mit 

 Ammoniak freigemachten Alkaloide, eine graugelbe Masse, 

 mit Ligroin auf, dann bleibt eine Base ungelöst, die aus 

 Alkohol gereinigt werden kann. Ein Teil des Rückstandes 

 war in Alkohol leicht löslich, der Rest wurde mit viel Alkohol ge- 

 kocht und fiel beim Erkalten zuerst bräunlich, dann in schön weißen 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 233° aus. Auch aus dem in Alkohol 

 leicht löslichen Anteil konnte nach dem Eindunsten und Behandeln 



