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J. Tröger u. H. Runne: Angosturaalkaloide. 



c) Im zweimal aus Alkohol umkrystallisierten und bei 105° getrockneten 



Produkt. 

 0,1563 g Substanz gaben 0,3757 g C0 2 = 65,56% C und 

 0,0619 g H 2 = 4,43% H. 



M ü 1 1 e r's Formel C 16 H 14 N 2 4 + y 2 H 2 verlangt 62,49% C, 

 4,93% H und 9,14% N; im getrockneten Produkt müßten dann 

 64,4% C, 4,7% H und 9,4% N enthalten sein. 



Auf Grund der vorliegenden Analysen mußte die bisherige 

 Mülle r'sche Formel für das Nitroabbauprodukt des Kusparins 

 aufgegeben und durch die Formel C 17 H 14 N 2 4 + H 2 ersetzt werden. 

 Die Formel ist an einer großen Zahl von Derivaten nachgeprüft 

 und, wie aus dem dort aufgeführten Analysenmaterial hervorgeht, 

 bestätigt gefunden. Es ist demnach bei der Nitrierung des Kus- 

 parins mit rauchender Salpetersäure nicht bloß eine Nitrogruppe 

 an Stelle eines Wasserstoff atoms eingetreten, sondern es ist gleich- 

 zeitig der Komplex C 3 H 4 abgespalten. In diesem Nitroprodukt 

 Hegt ein Spaltungsprodukt vor, das möglicherweise einen weiteren 

 Einblick in die Konstitution des Kusparins gewährt. Da aber zu- 

 nächst die Formel für das wichtige Abbauprodukt des Kusparins 

 feststellen mußte, ehe sich weitere Schlüsse ziehen lassen, so wurde 

 auch durch Untersuchung der Derivate die Zusammensetzung des 

 Nitrokörpers zu erhärten gesucht. 



Die auf chemischem Wege für das Nitroprodukt des Kus- 

 parins gefundene empirische Formel wurde nun auch auf physi- 

 kalischem Wege nachgeprüft und zwar durch Bestimmung der 

 Gefrierpunktserniedrigung, bzw. Siedepunktserhöhung, die der Nitro- 

 körper in Benzol als Lösungsmittel hervorrief. Da dieser Körper 

 vermutlich mit Phenol eine Verbindung eingeht, so fielen die Be- 



