206 J. Tröger u. H. Runne: Angosturaalkaloide. 



Goldsalz des Amidokörpers. 



Von einer Darstellung des Goldsalzes mußte abgesehen werden, 

 da beim Versetzen der salzsauren Lösung des Amidokörpers mit 

 Goldchlorid eine durchgreifende Oxydation eintrat. 



Quecksilberdoppelsalz des Amidokörpers 

 C 17 H 16 N 2 2 .2HCl.HgCl 2 . 

 Das Quecksilbersalz krystallisiert beim Fällen der heißen 

 salzsauren Lösung des Amidokörpers mit wässeriger Subliniat- 

 lösung in schön breiten, schilfblattartigen, gelben Nadeln aus. 

 Bei 231° zersetzt sich das Salz unter Hinterlassen von Kohle. 



Quecksilbergehalt ini Doppelsalze. 

 0,1960 g Substanz gaben 0,0728 g HgS = 32,02% Hg. 

 0,1836 g Substanz gaben 0,0682 g HgS = 32,04% Hg. 



Obige Formel verlangt 32,08% Hg. 



Salzsäuregehalt im Doppelsalze. 

 0,2070 g Substanz gaben 0,1887 g AgCl = 23,19% HCl. 

 0,2707 g Substanz gaben 0,2474 g AgCl = 23,24% HCl. 



Obige Formel verlangt 23,36% HCl. 



Auch hier hegt ein anormal gebautes Salz vor. 



d) Der Diazokörper und Azofarbstoff. 



Bei der Diazotierung wurde das schwefelsaure Salz des Amido- 

 produktes, mit wenig Wasser zu einem Brei verrieben, verwandt. 

 In diesen Brei, der durch eine Kältemischung auf 0° bis — 5° ab- 

 gekühlt war, wurde gasförmige salpetrige Säure, aus Stücken arseniger 

 Säure und konzentrierter Salpetersäure entwickelt, unter beständigem 

 Rühren eingeleitet. Durch Probenahme und Einfallenlassen in 

 alkalische p-Naphthol-Lösung konnte die Diazotierung verfolgt 

 werden. Nach einer halben Stunde etwa wurde der Brei fest. 

 Durch die abgeschiedene Masse, die auf ein Saugfilter gebracht 

 war, wurde nun Luft gesogen. Der Filterrückstand wurde in siedenden 

 Aethylalkohol gebracht, wobei eine starke Stickstoffentwickelung 

 auftrat und die Lösung dunkel rotbraun gefärbt wurde. Die sich 

 beim Eindunsten und Wiedererkalten der Lösung abscheidenden, 



