.). Gadamer: < nrvdalisalkaloide. 



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der aus dem Kraut erhaltenen, von H a a rs übernommenen Basen 

 gelangt. Das Ergebnis ist kurz folgendes: Aus rund 10 g amorphen 

 Chlorhydraten von schwarzer Farbe, die aus insgesamt 21 kg 

 getrocknetem Kraut, entsprechend rund 200 kg frischem Kraut, 

 abgefallen waren, gelang die Isolierung von: 



krystallisierter Basen, 

 Teil als Perchlorat 



0.3— 0,4 g Protopin 



0,5 g Haar s'sche Base C 21 H 2 .jN0 7 

 1,5 g Glaucin 

 ca. 0,5 g bisher noch nicht 

 die aber zum 

 krystallisieren 

 0,3 g amorphe Alkaloide 



0,8 g Bulbocapnin 



2,5 g 1-Bitartrat von [ a ] D = ca. +20°; Base S 

 1,4 g 1-Bitartrat von [u] D = ca. + 42°; Base R 

 0,5 g Gemisch von S und R 

 0,65 g Rest, hauptsächlich aus 1-Bitartrat von 

 [ot] D = ca. +42° bestehend 



Basen 



ohne 



Phenol- 



charakter. 



Basen 



mit 

 Phenol- 

 charakter. 



Dieses Ergebnis, welches die fast restlose Aufarbeitung der 

 ..amorphen Alkaloide'" bedeutet, ist von großem phytochemischen 

 Interesse. Zunächst ist einwandsfrei bewiesen, daß auch Corydalis 

 Cava Protopin erzeugt, -wie ja auch zu erwarten gewesen ist. 

 Merkwürdiger ist das Vorkommen von G 1 a u c i n in Corydalis 

 cava, denn die Gattung Glaucium leitet im natürlichen Pflanzen- 

 system zu den Chelidonieae über, denen sich die Papavereae 

 anschließen, auf welch letztere die Fumarioideae mit Corydalis 

 cava folgen; Glaucin ist aber bisher nur in Glaucium luteum ge- 

 funden worden. 



Die bisher nur als 1-Bitartrate im kristallisierten Zustande 

 erhältlichen Phenolbasen scheinen in Beziehung zum Glaucin zu 

 stehen. Ebenso dürfte das von Y. Asahina 1 ) aus THcentra 

 pusiUa dargestellte Dicentrin von der Formel C 20 H 21 NO 4 ein naher 

 Verwandter des Glaucins mit der Formel C 21 H 20 XO., sein. Da 

 letzteres 4 Methoxyl-, erst eres 2 Methoxyl- und keine Phenolgruppen 

 enthält, unterscheiden sich die beiden Alkaloide wahrscheinlich nur 

 dadurch, daß im Dicentrin eine Dioxymethylengruppe für zwei 

 Methoxyle im Glaucin steht. Alle diese Alkaloide dürften aber 

 zu der Bulbocapningruppe in Beziehung zu bringen sein. Das von 

 A s a li i n a durch Behandeln des Dicentrins mit Essigsäureanhydrid 



') Dieses Archiv 247. 201—12 (1909). 



Arck i. Pharm. CCXXXXIX Bdi. S. Haft. 



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