228 -T. Gadamer: Corydalisalkaloide. 



reichlich anwendet. Unreines Protopin (z. B. auch da« aus Dieeutra 

 spectabilis) gibt diese Reaktion auch, wenn es in sehr kleinen Mengen 

 mit dem Reagens behandelt wird. Es ist daher sehr wohl möglich, 

 daß die bei „reinem"" Protopin beobachtete, fast momentan vorüber- 

 gehende Violettfärbung (bei Verwendung von sehr wenig Base) 

 auch noch auf einen, wenn auch minimalen Gehalt einer fremden, 

 mit Fi ö b d e violett werdenden Base zurückzuführen ist. 



Die Mutterlaugen vom Protopin wurden mit n / x Salzsäure 

 (7 com) neutralisiert und eingeengt. Xach einigen Tagen hatte sich 

 die gesamte Lösung zu einer einzigen aus feinsten, glänzenden 

 Xadeln bestehenden Krystalldruse zusammengezogen. Die Krystalle 

 wurden abgesogen ohne nachzuwaschen. da sie leicht in Wasser 

 löslich Maren. Zur Reinigung wurden sie mit wenig Wasser an- 

 gerührt und nochmals abgesogen. Die erhaltenen Mutterlaugen 

 kristallisierten wieder wie oben. 



Die aus den Chlorhydraten bereitete freie Base wurde, da sie 

 zunächst nicht krystallisieren Wollte, in absolutem Alkohol gelöst 

 und durch Zusatz von 2d /j 1- Weinsäure in das 1-Bitartrat verwandelt. 

 Das neutrale Salz war leicht löslich; bei Zugabe der zur Bitartrat- 

 bildung nötigen Säuremenge schied sich sofort ein aus feinsten 

 Xadeln bestehendes Sa'z aus, das auch beim Erwärmen nicht mehr 

 in Losung zu bringen war: Auf Zusatz von Wasser löste es sich 

 aber rasch. Mit Fröhd e's Reagens färbte sich das Bitartrat 

 kornblumenblau, dann schmutzig und nach mehreren Stunden 

 braunrot, Reaktionen, die die von Haars im Kraut entdeckte 

 Base von der Formel C 21 H 23 X0 7 gibt. Doch zeigte sich, daß dieses 

 Bitartrat noch nicht einheitlich war; denn die aus dem Bitartrat 

 gewonnene freie Base krystallisierte auf Animpfen mit obiger Base 

 nur zum Teil (0.5 g). Die Hauptmenge blieb sirupförmig. Die 

 Trennung geschah durch wiederholtes Abspülen mit kaltem 

 absoluten Alkohol. Die Krystalle waren nach dem Schmelzpunkt 

 137,5° mit der Base C 2] H 23 X0 7 identisch. Die sirupösen Mutter- 

 laugen in absolutem Alkohol wurden von neuem in das in Alkohol 

 unlösliche 1-Bitartrat verwandelt. Das ausgeschiedene Salz wurde 

 sofort abgesogen und in die freie Base verwandelt. Aus der absolut 

 ätherischen Lösung krystallisierte nun beim langsamen Verdunsten 

 (im Paraffin-Exsikkator) Glaucin vom Schmelzpunkt 116 — 118° 

 aus (1,5 g), das nach dem Umkristallisieren aus absolutem Aether 

 wu- Glauci um- Glaucin, das ich Herrn Geheimrat E. Schmidt 

 verdanke, bei 119 — 120.5° schmolz. 



Zur Feststellung der Identität wurde eine kleine Merwe 

 Glaucium-Glaucin in das 1-Bitartrat verwandelt. Es verhielt sich 



