230 J. Gadamer: Corydalisalkaloide. 



diese in das 1-Bitartrat verwandelt. Aus der verdünnt-alkoholischen 

 und wässerigen Lösung kristallisierte nichts aus. Als aber die 

 konzentrierte wässerige Lösung mit absolutem Alkohol versetzt 

 wurde, entstand ein sehr voluminöser Niederschlag, 

 der abgesogen wurde. Die Mutterlaugen lieferten etwas Bulbo- 

 c apnin (mit dem oben gewonnenen 0,8 g) und nach abermaliger 

 Ueberführung in das 1-Bitartrat 0,5 — 0,6 g eines gut kristalli- 

 sierenden Salzes. In l,6%iger wässeriger Lösung lenkte dieses 

 Salz bei 2 dm langer Schicht die Ebene des polarisierten Licht- 

 strahles 1,35° nach rechts ab. Also [a] D = + 42,2°. Die eingeengten 

 Mutterlaugen gaben mit absolutem Alkohol versetzt noch 0,2 g 

 desselben Salzes. Der Rest (0,45 g), welcher nur teilweise krystalli- 

 sierbar war, enthielt noch einen erheblichen Prozentsatz dieser 

 Base, die zur leichteren Orientierung für spätere Veröffentlichungen 

 als Base R bezeichnet werden soll. 



Das Alkaloid des voluminösen Niederschlags 

 krystallisierte weder als Base, noch als Chlor- oder Bromhydrat. 

 Es wurde daher von neuem das 1-Bitartrat in absolutem . Alkohol 

 bereitet, wobei es wiederum als voluminöser Niederschlag (3,0 g) 

 resultierte. Bei derselben Konzentration wie oben (1,6%) betrug 

 das Drehungsvermögen nur [<x] D = +22°. Die Mutterlaugen 

 (0,85 g) wurden eingedampft, mit absolutem Alkohol aufgenommen 

 und lieferten so noch 0,65 g der Base R als 1-Bitartrat. 



Das 1-Bitartrat (3,0 g) wurde nun in Wasser gelöst. Beim 

 Stehen schied sich das Salz in weißen, kreidigen Massen ab. Um 

 von eventuell noch beigemengter Base R zu trennen, wurde che 

 wässerige Lösung mit der fünffachen Menge absolutem Alkohol 

 versetzt und der entstandene Niederschlag sofort abgesogen (2,5 g). 

 [</] D war dadurch auf etwa + 20° herabgegangen. Das Salz dürfte 

 nun ziemlich frei von Base 7? sein und die ihm zugrunde liegende 

 Base soll als Base 8 bezeichnet werden. Die Mutterlaugen (0,5 g) 

 bestanden nach dem Drehungs vermögen aus etwa gleichen Teilen 

 der Basen R und S. 



Beide Basen werden mit E r ö h d e's Reagens blau und nach 

 längeren Stehen rotbraun, ähnlich wie Glaucin. Vielleicht stehen 

 sie daher zu diesem Alkaloid in Beziehung. Krystallisiert haben sie 

 bisher beide nicht erhalten werden können; ihre Einheitlichkeit 

 ist daher nicht ganz sicher. Erst wenn beide in größeren Mengen 

 vorliegen werden, wird an eine exakte Untersuchung herangegangen 

 werden können. 



Das Ergebnis vorstehender Studie ist also: Auffindung von 

 l'ioio|)ii>. Glaucin und zwei neuen Phenölfoasen: 



