.). Gadamo'r: Corydalisalkaloide. 231 



Anhang. 



Während in vorstehender Abhandlung die Zahl der Corydalis- 

 baseri um vier vermehrt wurde, muß andererseits eine bisher als 

 einheitlich angesehene Base aus Corydahs cava (Knollen ) gestrichen 

 werden, da sich herausgestellt hat, daß sie ein Gemisch zweier 

 bereits bekannter Basen ist. 



Bei der Darstellung von Corycavin hatte mein bewährter 

 Mitarbeiter, Herr Dr. G. Otto G a e b e 1, aus den Mutterlaugen 

 des Corycavins eine anseheinend neue Base vom Schmelzpunkt 

 193 — 194° erhalten 1 ). Beim wiederholten Umkristallisieren änderte 

 sich der Schmelzpunkt nicht. Die Base bildet feine, weiße Nadeln. 

 Das spezifische Drehungsvermögen war annähernd [u] D — -f- 100°. 

 Gegen Farbreagentien verhielt sieh die Base wie Corycavin, weswegen 

 Herr Dr. G a e b e 1 sie in seinem Laboratoriumsjournal als Pseudo- 

 coryeavin führte. Aus den Elementaranalysen und den wohl nur 

 zufällig sehr gut übereinstimmenden Molekulargewichtsbestimmungcn 

 schloß G a e b e 1 auf die Formel C 25 H 25 N0 7 . Das Bromid, welches 

 vollkommen einheitlich aussah, schmolz bei 224° 2 ). Nach alledem 

 mußte in der Base ein neues Alkaloid erblickt werden. Allerdings, 

 die Formel C 25 H 25 N0 7 war nur eine vorläufige, da Molekular- 

 gewichtsbestimmungen nach dem Siedeverfahren keine genauen 

 Resultate geben können. 



Nun ist das Corycavin, abweichend von den meisten Corydalis- 

 alkaloiden — nur Protopin ist auch inaktiv — , optisch inaktiv. 

 Die ihm offenbar nahestehenden Alkaloide Corycavamin und'Cory- 

 cavidin sind aktiv, gehen aber beim Schmelzen in inaktive Basen 

 über. Es war daher sehr leicht möglich, daß Corycavin von vorn- 

 herein optisch aktiv wäre und erst bei der Darstellung inaktiviert 

 würde, da es vielleicht noch labiler als Corycavamin und Corycavidin 

 sein mochte. Der Gedanke lag daher nahe, daß im Pseudocorycavin 

 von [a] D — -f- 100° das naturelle, optisch aktive Corycavin vorläge. 

 Die von G a e b e 1 zunächst angenommene Formel wich zwar 

 wesentlich von der des Corycavins ab, aber nur, weil bei ihrer 

 Bildung die Molekelge wicht sbestimmung über Gebühr berück- 

 sichtigt worden war. Die Werte der Elementaranalyse (C == 67,3 

 und 66,4; H = 5,8 und 5,8) sind namentlich in der ersten Analyse 

 nicht wesentlich verschieden von den für Corycavin von der Formel 

 C 23 H 23 N0 6 berechneten; denn diese Formel setzt 67,45% C und 

 5,7% H voraus. 



J ) Dieses Archiv 248, 240 (1910). 



-) Dieses Brorxihydrat gab bei der Ueberführung in die freie 

 Base wiederum Pseudocorycavin vom angegebenen Schmelzpunkte. 



