240 E. Schmidt: Karholsäure. 



J)ie sehr schwach saure Reaktion der Lösung dieser syn- 

 thetischen Karbolsäure dürfte wohl auf das Vorhandensein einer 

 geringen Menge von schwefliger Säure oder einer sonstigen, durch 

 Umkrystallisieren nicht zu beseitigenden Verunreinigung zurück- 

 zuführen sein. 



Ein Muster von Teerkarbolsäure, welches ich vor kurzem 

 erhielt, zeigte bezüglich der Reaktion etwa das gleiche Verhalten 

 wie jenes synthetische Produkt. Aus beiden Präparaten ließen 

 sich, wie ich oben für die Karbolsäure (I) angegeben habe, wässerige 

 Lösungen erhalten, die sich gegen empfindliches blaues Lackmus- 

 papier in derselben Weise verhielten, wie die aus jener dargestellten. 



Bei der Prüfung der Reaktion der Karbolsäure ist natürlich 

 ein Wasser zur Auflösung zu verwenden, welches sich unter den 

 gleichen Versuchsbedingungen gegen Lackmuspapier vollständig 

 indifferent verhält. Verwendet man hierzu ein Lackmuspapier 

 von dem Empfindlichkeitsgrade, welchen das Arzneibuch Ed. V 

 verlangt, so dürfte die Forderung desselben: ,.die wässerige Lösung 

 (1 -j- 15) darf Lackmuspapier nicht röten", unter Berücksichtigung 

 der Eigenschaften des reinen Benzophenols und im Vergleich zu den 

 entsprechenden Angaben des Arzneibuches Ed. IV, als eine mildert-, 

 den praktischen Verhältnissen angepaßte zu bezeichnen sein, da es 

 wohl niemand einfallen wird, hiernach eine Karbolsäure zu be- 

 anstanden, deren wässerige Lösung (1 -j- 15) blaues Lackmus- 

 papier violett färbt. 



P h a r m a z e u t i s c h - c h e m i s e h e s Institut Marburg. 



Bestimmung des Glycyrrhizins. 



Von Ella Eriksson. 



Auf S. 153, Zeile 11 von oben ist der Satz ausgefallen: 

 „Angenommen, daß 100 mg Cu, entsprechend 50,9 mg 

 Glukose gefunden wurden, lautet sie" 



