E. Schmidt: Ephedrin und Pseudoephedrin. 305 



Lösung zeigte im 50 mm langen Rohre keine Zirkularpolarisation; 

 sie gab mit Eisenchlorid keine Färbung. Die weiße, wachsartige 

 Masse gab an Wasser nichts ab. Wässeriges Kali wirkte kaum 

 ein, auch alkoholisches verseifte nur Spuren. Es scheint haupt- 

 sächlich ein Wachsalkohol vorzuliegen. 



Alkohol löste aus der mit Petroläther und Aether er- 

 schöpften Droge 2% derselben an Verdunstungsrückstand (bei 100° 

 getrocknet). In diesem war noch etwas von der ätherlöslichen, 

 weißen, wachsartigen Masse enthalten. Wasser löste einen Teil 

 des Alkoholauszuges; Eisenchlorid gab mit dieser wässerigen 

 Lösung keine Färbung; alkalische Kupferlösung wurde von ihr 

 nicht reduziert, auch nicht nach dem Invertieren. Das Alkohol- 

 extrakt roch schwach nach Vanillin, gab aber keine Reaktion 

 darauf. Der nicht in Wasser lösliche Anteil bestand aus Harz. 



Wasser löste aus der mit den vorbeschriebenen Lösungs- 

 mitteln erschöpften Droge Schleim, der getrocknet eine hornartige 

 Masse bildete, die 10,2% der Droge wog. Der Schleim schmeckte 

 fade, süßlich und Meß beim Invertieren reichlich reduzierenden 

 Zucker entstehen. Die hier gewonnenen Bestandteile hatten mit 

 denen aus Derris elliptica keine Aehnlichkeit. 



Nach dem Verfahren von Stas-Otto Meß sich auch hier 

 kein alkaloidischer Bestandteil gewinnen. 



Dahlem, im März 1911. 



Mitteilungen aus dem pharmazeutisch-chemischen Institut 

 der Universität Marburg. 



232. Ueber das Ephedrin und Pseudoephedrin. 



Von Ernst Schmidt. 



(Eingegangen den 20. III. 1911.) 



In einer vorläufigen Mitteilung, welche ich, durch äußere 

 Umstände veranlaßt, vor einiger Zeit über die von mir und menien 

 Schülern ausgeführten Untersuchungen über das Ephedrin und 

 Pseudoephedrin zur Wahrung der Priorität machte 1 ), habe ich dar- 

 gelegt, daß diese beiden Alkaloide bei der direkten Destillation 

 eine Ketonspaltung erleiden und hieraus geschlossen, daß in den- 

 selben mit hoher Wahrscheinlichkeit die OH- Gruppe an ein der 



x ) Dieses Archiv 247, 141. 



Aroh. d. Pharm. CCXXXXIX. Bdn. i. Heft. 20 



