E. Si liiiudt: Ephedrin und Pseudoephedrin. 3OT 



Bphednropaltungspradttkte aus letzterem durch Einwirkung ron 

 Trimethylamin eine oholinartige Ammoniumbase gewinnen lassen. 

 !>ie~ ist auch, wie aus dem Nachstehenden hervorgeht, der Fall. 



Das ans 1 )irnethylephedn^iammoniumhydroxyd in der früher 

 Ix reita wiederholt beschriebenen Weise durch Destillation mit 

 Wasserdämpfen gewonnene und durch Ausschütteln mit Aether 

 aus dem Destillat isolierte, angenehm nach Dill und Estragon 

 riechende Spaltungsprodukt wurde zu diesem Zwecke mit über- 

 schüssiger absolut-alkoholischer Trimethylaminlösung von 33% 

 6 Stunden lang im Einschmelzrohr im siedenden Wasserbade er- 

 hitzt und das Reaktionsprodukt alsdann bei sehr mäßiger Wcärme 

 auf ein kleines Volum verdunstet. Schon hierbei, noch mehr auf 

 Zusatz von Wasser, schied sich aus der restierenden Flüssigkeit 

 eine reichliche Menge eines öligen, angenehm riechenden Produkt > 

 aus, welches derselben durch wiederholtes Ausschütteln mit Aether 

 entzogen winde. Nach dem Abdestillieren des Aethers wurde dieses 

 Liquidum (L). welches wohl mehr als die Hälfte des in Anwendung 

 gebrachten Spaltungsproduktes ausmachte, von neuem mit 

 alkoholischer Trimethylaminlösung in der früheren Weise erhitzt. 

 Eine wesentliche Verminderung des Liquidums (L) war jedoch 

 hierdurch kaum zu konstatieren, obschon in der restierenden, davon 

 befreiten Flüssigkeit noch eine kleine Menge des bei der ersten 

 Ti imcthylamineinwirkung gebildeten, stickstoffhaltigen Reaktions- 

 produktes enthalten war. Auch ein weiteres sechsstündiges Erhitzen 

 dieses Liquidums (L) mit alkoholischer Trimethylaminlösung auf 

 130 — 140" änderte hieran nur wenig. 



Die wässerigen Lösungen, welche nach Entfernung des 

 Liquidums (L) bei diesen Versuchen erhalten Avurden, dampfte 

 ich bei sehr mäßiger Wärme fast zur Trockne ein und führte dann 

 den Rückstand in ein Golddoppelsalz über. Letzteres resultierte 

 nach wiederholtem Umkrystallisieren in glänzenden, in kaltem 

 Wasser schwer löslichen, blätterigen Krystallen, die bei 190 — 191° 

 schmolzen. Die Analyse dieses Doppelsalzes führte zu der Formel 

 [C 9 H 10 O, N(CH 3 ) 3 , HCl 4- AuCLJ. 



0,5776 g lieferten 0,214 g Au. 



Gefunden: Berechnet für [C 9 H 10 O, N(CH 3 ) 3 HC1 + AuCl 3 : 



Au 37,05 36,98 



Das zum Vergleich dargestellte Dimethyl-Ephedringoldchloiid 

 C 9 H U) (0H)X(CH. 5 ) ;5 C1 - AuCl 3 ~( Goldgehalt 3<198° ). bildete schwefel- 

 gelbe, kaum glänzende, in kaltem Wasser schwer lösliche, nadei- 

 förmige Krystalle, die bei 185 — 186° schmolzen. Die wässerige 



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