308 E. Schmidt: Ephedrin und Pseudoephedrin. 



Lösung des hieraus dargestellten Chlorids drehte den polarisierten 

 Lichtstrahl nach links. Letzteres war in geringem Umfange auch 

 bei dem aus dem Ephedrinspaltungsprodukte erhaltenen, bei 190 bis 

 191° schmelzenden Goldsalze, nach Ueberführung in das Chlorid, 

 der Fall. 



Die aus beiden Golddoppelsalzen dargestellten Platindoppel- 

 salze zeigten in dem Aeußeren, den Löslichkeitsverhältnissen und 

 den Schmelzpunkten keine wesentlichen Verschiedenheiten. Beide 

 bildeten lange, in kaltem Wasser schwer lösliche Nadeln, die unter 

 Aufschäumen bei 249 — 251° schmolzen, nachdem bereits bei 235 bis 

 240° eine Schwärzung eingetreten war. Auch in den analytischen 

 Daten zeigten beide Doppelsalze eine bemerkenswerte Ueberein- 

 stimmung. 



1. 0,2118 g Platinsalz (Spaltungsprodukt) verloren im Wasser- 

 trockenschranke 0,0026 g, bei 130—133° 0,005 g = 2,36% an Gewicht 

 und enthielten 0,0512 g Pt. 



2. 0,5402 g Platinsalz (aus Ephedrin) verloren im Wasser- 

 trockenschranke 0,0068 g, bei 130° 0,0152 = 2,81% an Gewicht und 

 enthielten 0,1288 g Pt. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. [C 9 H 10 (OH)N(CH 3 ) 3 Cl] 2 PtCl 4 : 



Pt 24,75 24,43 24,46 



In welcher Beziehung diese beiden Doppelsalze zueinander 

 stehen, mag so lange dahingestellt bleiben, bis ich auch die neben 

 denselben in kleinerer Menge gebildeten Doppelsalze untersucht 

 und mit denen verglichen habe, welche das stickstofffreie Spaltungs- 

 produkt der Verbindung C 6 H 5 — CH . N(CH 3 ) 3 C1— CH . OH— CH 3 unter 

 den gleichen Bedingungen liefert. Jedenfalls lehrt die Bildung 

 obiger Doppelsalze, daß in dem Spaltungsprodukte des Dimethyl- 

 Ephedriniumhydroxyds ein Alkylenoxyd der Formel 



C 6 H 5 — CH — CH — CH 3 



O 



enthalten ist. 



Das nach dreimahgem Erhitzen mit alkoholischer Trimethyl- 

 aminlösung unverändert gebliebene, gelblich- braun gefärbte 

 Liquidum (L), welches wie bereits erwähnt, wohl mehr als die Hälfte 

 des angewendeten Ausgangsmaterials ausmachte, wurde zunächst 

 von neuem der Destination mit Wasserdampf unterworfen. Hierbei 

 zeigte sich, daß etwa die Hälfte desselben ziemlich leicht über- 

 destillierte, während die andere Hälfte als schwer flüchtiges Oel 

 in dem Destillationsrückstande verbheb. 



