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es jedoch nicht möglich, eine glatte Fällunc der Kiweißstoffe zu erreichen, 

 vielmehr setzten sich nur sirupartige, schmierige Massen ab. Dieselben 

 wurden nach dem Abdekantieren der überstehenden Flüssigkeit daher 

 von neuem mit Alkohol digeriert, um etwa mitgorissenes Alkaloid 

 nach Möglichkeit wiederzugewinnen. 



Die auf diese Weise erhaltenen, alkoholischen Flüssigkeil en 

 befreite ich alsdann durch Destillation vom Alkohol, Versetzte dio zu- 

 rückbleibende dunkelbraune, dickflüssige Masse mit konzentrierter 

 Natronlauge bis zur stark alkalischen Roaktion und entzog der Flüssig- 

 keit schließlich das freigemachte Alkaloid durch wiederholtes Aus- 

 schütteln mit Aether. 



Die ätherische Lösung des Lupanins wurde hiorauf mit ver- 

 dünnter Salzsäure geschüttelt und die erzielte wässerige Lösung des 

 Chlorhydrats alsdann eingeengt. Nach erneutem Alkalisieren unter- 

 warf ich diese Lösung einer erneuten wiederholten Ausschüttelung 

 mit Aether. Der ätherischen Lösung wurde hierauf das Lupanin durch 

 Schütteln mit verdünnter Salzsäure abermals entzogen, die 1 hierdurch 

 erzielte Lösung alsdann auf ein kleines Volum eingedampft und der 

 Rückstand schließlich im Exsikkator der Krystallisation überlassen. 

 Das Lupaninhydrochlorid schied sich hierbei allmählich als eine blaß- 

 gelbe, krystallinische Masse aus. 



Um die letzten Reste des Alkaloids aus den alkalischen Flüssig- 

 keiten zu gewinnen, setzte ich die Ausschüttelungen in gleicher Weise, 

 wie soeben angegeben, mit einem Chloroform- Aether -Gemisch (1:3) fort. 



Im ganzen erhielt ich ungefähr 45 g reines Lupaninhydrochlorid, 

 entsprechend einer Ausbeute von 0,1 5% Lupanin. 



B. 15 kg Lupinensamen wurden mehrere Tage bei 90° getrocknet 

 und alsdann zu einem groben Pulver zermahlen. welches hierauf einer 

 systematischen Extraktion mit Alkohol von 96%, der 1% Salzsäure 

 enthielt, unterworfen wurde. 



Die abgezogenen Flüssigkeiten befreite ich hierauf von der 

 Hauptmenge des Alkohols durch Destillation. Die zurückbleibende, 

 wässerige Flüssigkeit erhitzte ich mehrere Stunden, um die letzten 

 Reste des Alkohols zu entfernen. Hierbei schieden sich größere Mengen 

 von Fett ab, die durch Behandeln mit Aether im Scheidetrichter von 

 der sauren Flüssigkeit getrennt wurden. Letztere alkalisierte ich als- 

 dann stark mit Natronlauge und schüttelte das Alkaloid zuerst mit 

 Aether, darauf mit Chloroform-Aether aus. Zur Entziehung benutzte 

 ich 0,1% ige Salzsäure und war darauf bedacht, jeden Ueberschuß 

 an Säure zu vermeiden. Auf diese Weise gelangte ich direkt zu einer 

 wässerigen Lösung von reinem salzsauren Salz. Nach dem Eindampfen 

 auf ein kleines Volumen erhielt ich bei der Verdunstung schöne Krystalli- 

 sationen des Chlorhydrats. 



Nach dieser Darstellungsmethode wurden 47 g reinos Hydro- 

 chlorid, einer Ausbeute von ".20% Lupanin entsprechend, erhalten. 



