A. Beokel: Rechts.Eapanin. 333 



/u Zeit kräftig durch. Nach 24 stündigen] Stehen dekantierte ich den 

 größeren Teil des Aethers ab, filtrierte denselben durch ein Falten- 

 filter und wog 60,00 g davon ab. Nach dem Abdestillioren des Aethers 

 hinterblieben 0,3150 g eines gelb gefärbten Sirups, entsprechend 5,25% 

 Fett + Alkaloid. Durch Behandeln mit kleinen Mengen 2%iger Salz- 

 säure - in vier Portionon, zu je 5 cem — und kurzes Erwärmen auf dem 

 Wasserbade entzog ich das Alkaloid dem Fett und filtrierte die Salz- 

 säure Lösung in einen Scheidetrichter. Das Fett wurde noch einige 

 Male mit insgesamt 15 rem Wasser behandelt, das Waschwasser mit der 

 salzsauren Lösung vereinigt und diese mit Natronlauge stark alkalisch 

 gemacht. Die alkalische Flüssigkeit wurde hierauf viermal mit je 

 6 cem Chloroform ausgeschüttelt. Zu diesen 20 cem Chloroform fügte 

 ich ca. 70 cem Aether und 10 cem "f 10 - Salzsäure. Durch kräftiges 

 Schütteln bewirkte ich die Entziehung des Alkaloides, filtrierte die 

 salzsaure Flüssigkeit in einen 100 ccm-Kolben und schüttelte den 

 Chloroform-Aether noch viermal mit je 10 cem Wasser aus. Nach dem 

 Auffüllen zur Marke fanden je 50 cem der vollkommen farblosen 

 Flüssigkeit zu den beiden ausgeführten Titrationen Anwendung. Als 

 Indikator wurde im ersten Falle Jodeosin, im zweiten Haematoxylin 

 benutzt. Bei der Berechnung ist das Alkaloid als einsäurige Base 

 angenommen (vergl. S. 337). 



Als verbraucht ergaben sich bei der 1. Titration: 11,30 cem 

 "/ 100 HC1. bei der 2. Titration: 1.09 cem "/ 10 HCl. Der Alkaloidgehalt 

 berechnet sich aus diesen Werten zu 0,934 bez. 0,902% Lupanin 

 (ätherlösliches Alkaloid). 



Das Mittel: 0,92% 1 ), zeigt, daß die Extraktion der Lupinen- 

 samen auch bei Benutzung von Alkohol, entsprechend der zweiten 

 Darstellungsmethode des Lupanins, noch eine sehr unvollständige 

 geblieben war, und zwar um so mehr, als bei jenen Bestimmungen 

 lediglich das in Aether lösliche Alkaloid, das Lupanin, in Be- 

 tracht kam. 



Der von Gerhardt ermittelte Gehalt von 0,7249% Lupanin 

 ist aus der Benutzung von Ammoniak als Alkalisierungsmittel zu 

 erklären, wodurch es nicht gelingt, die gesamte in den Samen 

 vorhandene Menge des stark basischen Lupanins freizumachen. 



Rechts-Lupanin: C 15 H 24 N 2 -f- H 2 0. 

 Das Chlorhydrat des Rechts-Lupanins führte ich nach und 

 nach, wie ich es im Verlaufe der Extraktionen erhielt, in die freie 

 Base über. Zu diesem Zwecke schüttelte ich das durch kon- 

 zentrierte Lösungen von Natriumkarbonat oder Natriumhydroxyd 

 aus der konzentrierten wässerigen Lösung des Chlorhydrats frei- 



x ) Der in der Dissertation irrtümlich angegebene Alkaloidgehalt 

 von 0,46% ist hiernach zu berichtigen. 



