334 A. Beekel: Rechts-Lupanin. 



gemachte Alkaloid erschöpfend mit Aether und mit Ghloroform- 

 äther aus. Durch Abdestiüieren der Lösungsmittel erhielt ich die 

 Base in Gestalt eines hellgelben, fast farblosen Sirups von zäh- 

 flüssiger Beschaffenheit. Bei längerem Stehen an der Luft trat 

 beginnende Krystallisation ein. Ich habe jedoch darauf verzichtet, 

 das Alkaloid in den kristallisierten Zustand überzuführen, da mir 

 die Untersuchung einiger daraus dargestellter Salze genügend 

 Anhaltspunkte dafür gab, daß ich es mit reinem Lupanin zu 

 tun hatte. 



Lupaninchloraurat: C 15 H 24 N 2 . HAuCl 4 . 



Das Lupaninchloraurat stellte ich in folgender Weise dar. 

 0,1 — 0,2 g der Base wurden in wenig Wasser gelöst und die Lösung 

 mit verdünnter Salzsäure schwach angesäuert. Die durch einen 

 geringen Ueberschuß von Goldchloridchlorwasserstoff entstehende 

 rein gelbe, flockige Fällung brachte ich durch kräftiges Umschütteln 

 zum Zusammenballen, ließ absetzen und dekantierte hierauf die 

 überstehende Flüssigkeit ab. War ich von einer größeren Menge 

 der Base ausgegangen, so trennte ich das ausgefällte Doppelsalz 

 durch Absaugen von der Flüssigkeit und wusch dasselbe alsdann 

 mit geringen Mengen Wasser aus. Bei der Umkrystallisation wurde 

 dieser Niederschlag zunächst mit einigen Kubikzentimetern salz- 

 säurehaltigem Wasser angeschüttelt, der Mischung dann einige 

 Tropfen Goldchloridlösung zugefügt, dieselbe hierauf zum Sieden 

 erhitzt und mit soviel Alkohol versetzt, bis gerade die gesamte 

 Menge des Goldsalzes in Lösung ging. Aus dieser verdünnt- 

 alkoholischen Lösung krystalhsierte beim langsamen Erkalten das 

 Lupaninchloraurat direkt in schönen Nadeln. Der Schmelzpunkt 

 desselben lag bei 199 — 200°, in Uebereinstimmung mit den An- 

 gaben der Literatur. 



0,1886 g Substanz verloren im Dampftrockenschrank nichts an 

 Gewicht und hinterließen beim Glühen 0,0634 g metallisches Gol.l. 



Berechnet für C 15 H 24 N.,O.HAuCl 4 : 33,53% Au. 

 Gefunden: 33,61% Au. 



Die Analyse und der Schmelzpunkt des vorliegenden Doppel- 

 salzes zeigen, daß ich reines Lupaninchloraurat in Händen hatte. 



Das soeben angegebene Verfahren zur Darstellung des Gold- 

 doppelsalzes fand im Laufe der Untersuchung auch bei den Derivaten 

 des Lupanins Anwendung, jedoch mit der Abänderung, daß eine, 

 durch die ersten Tropfen der Goldchloridlösung hervorgerufene, 

 dunkele Fällung durch Filtration erst beseitigt wurde, ehe ein 

 weiterer Zusatz von Goldchloridlösuug erfolgte. 



