A. Beokol: Rechts -Lupänin. :'»:'»•"> 



Ivs sei bereits an dieser Stelle bemerkt, daß <lie sämtlichen. 

 im Laufe der l rhtersuekttng erhaltenen Golddoppelaalae heim ein- 

 bis dreistündigen Verweilen im Dampft mcUeuschrank niemals 

 einen Verlust an Gewicht aufwiesen. 



L u p a 11 i n c h 1 o r o p 1 a t i n a t : C\ ; -H.,, 4 N 2 . H 2 PtCl 6 + 4 H 2 0. 



Das Chloropiat inat des Lupanins habe ioh nicht besonders 

 dargestellt, da ieh es im Verlaufe der vorliegenden Untersuchung 

 einige Male erhielt, wenn noch unverändertes Lupanin in den be- 

 treffenden Reaktionsprodukten vorhanden war. Stets kristallisierte 

 es in charakteristischen Warzen von rotbrauner Farbe. Der Schmelz- 

 punkt war infolge beginnender Bräunung nur undeutlich zu er- 

 kennen. Nachdem bei einer Temperatur von etwa 220° ein Zu- 

 sammensintern erfolgt war, blähte sich beim weiteren langsamen 

 Krhitzen bei 225 u die geschmolzene Masse je nach der Dicke des 

 Kapillarröhrchens mehr oder minder stark auf. Bei einer noch 

 höheren Temperatur trat schließlich Schwärzung ein. 



Das Platindoppelsalz des Lupanins, sowie auch die Platin- 

 salze seiner Derivate enthalten das Krystallwasser außerordentlich 

 fest gebunden. Das Lupaninchloroplatinat speziell gibt selbst bei 

 tagelang fortgesetztem Trocknen bei 100° nur etwa 70 — 80% seines 

 Krvsiallw assers ab. Der Rest wird erst bei 108 — 112° entfernt. 

 Eine höhere Temperatur als diese führt bei längerer Einwirkung, 

 unter gleichzeitiger Schwärzung, zu einem Gewichtsverlust, der 

 auf Rechnung einer Abspaltung von Chlorwasserstoffsäure zu 

 setzen ist. Aus diesen Tatsachen ergibt sich, daß eine Trocknung 

 im Dampf trockenschrank und Berechnung des Platingehaltes auf 

 die in dieser Weise getrocknete Substanz zu fehlerhaften Schlüssen 

 führen muß. Die im Laufe der Untersuchung angegebenen ana- 

 lytischen Daten der Platindoppelsalze berücksichtigen demgemäß 

 diese Erfahrungen und legen das entscheidende Gewicht auf den 

 Platingehalt der lufttrockenen Substanz. 



Lupaninhydrojodid: C 15 H 24 N 2 0, HJ + 2 H 2 0. 



Das Lupaninhydrojodid hat bereits wiederholt den Gegen- 

 stand der Untersuchung gebildet. Besonders eingehend hat sich 

 zuletzt G. B e r g h (1. c.) damit beschäftigt, indem er dieses Hydro- 

 jodid, neben Oxylupaninhydro Jodid aus den Samen der perennie- 

 renden Lupine isolierte. Als Schmelzpunkt ermittelte Berg h 

 172—175°. 



Einer Privatmitteilung des Herrn Dr. R. Gaze, der ein 

 ebenfalls aus perennierenden Lupinen gewonnenes Präparat unter 



