A. Beckel: Rechts-Lnpanin. :!-"l7 



Verhalten des d-Lupanins bei der Titration. 



Das Lupanin habe ich hierauf zunächst auf sein Verhalten 

 bei der Titration mit Samen untersucht. Die Gründe, welche mich 

 hierzu bewogen, seien im folgenden dargelegt: 



Das Lupanin verhält sich im allgemeinen wie eine cinsäurige 

 Base, wie dies aus einer ganzen Reihe von Salzen hervorgeht. Eme 

 Ausnahme bildet das Platindoppelsalz des aktiven Lupanin-. welches 

 Btets die Formel C 15 H 24 X,().2 HCl.PtCL, + 4 H.,0 besitzt. Ferner 

 ist von D a v i s 1 ) beim Verdunsten einer Lösung des normalen 

 Chlorhydrate in 26% iger Salzsäure ein Dichlorhydrat erhalten 

 worden: C 15 H 24 X„0.2 HCl. Dieses Dihvdrochlorid geht jedoch bei 

 der Darstellung des Golddoppelsalzes wieder in das einfache Hydro- 

 chlorid über, so daß hierbei nur Lupaninchloraurat : C 15 H 24 X 2 0. 

 HCl.AuCL,. resultiert. 



Xach diesen Angaben scheint es, als ob das Lupanin neben 

 der einen basischen Funktion noch eine zweite, offenbar sehr schwache, 

 besitzt. Da die Möglichkeit bestand, diese zweite basische Funktion 

 auf titrimetrischem Wege nachzuweisen, so habe ich unter Zuhilfe- 

 nahme von Phenolphthalein, Dimethylamidoazobenzol und Jodeosin 

 Titrationen ausgeführt. 



Zur Titration benutzte ich inaktives, krystalhsiertes Lupanin, 

 das seinerzeit von Davis dargestellt worden war. 0,2492 g wasser- 

 freies Alkaloid löste ich zu diesem Zwecke in etwa 50 ccm Wasser 

 und titrierte mit n / 10 Salzsäure. Bei Benutzung von Phenolphthalein 

 trat nach Zusatz von 7.29 ccm Farblosigkeit ein. Xach Zufügen 

 zweier Tropfen einer Lösung von Dimethylamidoazobenzol wurde 

 alsdann die Titration zu Ende geführt. Der nicht sehr scharfe Uni- 

 schlag trat nach einem weiteren Verbrauch von 2,39 ccm n / 10 Salz- 

 säure ein. Der Gesamt verbrauch beträgt demnach 9,68 ccm. 

 Der für C 15 H 24 X 2 . HCl berechnete Wert von 10,04 ccm steht 

 damit in hinreichender Uebereinstimmung. um erkennen zu lassen, 

 daß mit Hilfe des Azofarbstoffes nur eine basische Funktion 

 titrierbar ist. 



Die Titration mit Jodeosin nahm ich in der im Deutschen 

 Arzneibuch angegebenen Weise vor. 0,1027 g Lupanin wurden 

 hiernach in 100 ccm Wasser gelöst, die Lösung mit Aether über- 

 schichtet und fünf Tropfen Jodeosinlösung (1 : 500) zugegeben. 

 Den Lebergang des Farbstoffes in den Aether und hiermit den 

 Neutralisationspunkt beobachtete ich, nachdem 38,4 ccm 

 n /ioo Schwefelsäure zugefügt waren. Von der Berechnung für 



x ) Dieses Archiv 235. 240 (1807). 



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