A. Beekel: Rechts-Lupanin. 346 



Die alkoholische Flüssigkeit, aus der das Lupaninjodhydiat 

 anskrystallisiert war. lieferte beim erneuten Ueberschichten mit 

 Aether im Verlaufe mehrerer Wochen keine weiteren Krystalle 

 mehr. Bei der freiwilligen Verdunstung der Flüssigkeit resultierten 

 jedoch rotbraune Nadeln, welche in einem klebrigen Sirup ein- 

 gebettet waren. Mit Hilfe von absolutem Alkohol gelang es, hieraus 

 einen schwerer loslichen Teil zu isolieren, der nach der Behandlung 

 mit Chlorsilber in ein Goldsalz übergeführt wurde. Nach, dem Um- 

 krystallisieren resultierte letzteres in derben Prismen, welche bei 

 200° M-limolzen. 



ii.om'i g Substana lieferten 0,0276 g Au. 



Berechnet für ( ',,11 .,X,< > . HAu('l 4 : 33,&3% Au. 

 ( I. •fluiden: 33,50% Au. 



Den in absolutem Alkohol leichter löslichen Anteil jenes 

 Sirups vermochte ich nicht in ein gut kristallisierendes (ioldsalz 

 überzuführen. Jedoch gewann es den Anschein, als ob auch hier 

 nur Lupaningoldchlorid vorlag. 



Bei der Einwirkung von überschüssigem Jodmethyl auf 

 Lupanin bei 150 — 160° war somit als Reaktionsprodukt nur ein- 

 faches Lupaninjodmethvlat neben einer nicht unbeträchtlichen 

 Menge jodwasserstoffsauren Lupanins entstanden. Die Bildung 

 eines zweifach methylierten Lupanins konnte jedoch auch unter 

 diesen Bedingungen nicht beobachtet werden. 



Es wurden daher 1.5 g Lupaninjodmethylat mit S g .Jod- 

 methyl in ein Bombenrohr eingeschlossen und das Gemisch vier 

 Stunden lang einer Temperatur von 185 — 190° ausgesetzt. Xach 

 dem Erkalten bildete der Inhalt eine ähnliche rotbraune, gallert- 

 artige Masse, wie bei dem vorigen Versuche. Ich unterwarf daher 

 zur Identifizierung das Reaktionsprodukt denselben Operationen, 

 wie oben angegeben. Bei dem Lösen in absolutem Alkohol war hier 

 jedoch kein Zurückbleiben von Krystallen zu beobachten. Erst 

 heim teilweisen Verdunsten lieferte diese alkoholische Lösung 

 Kiystallkrusten. die nach dem Abpressen und Umkrystallisieren 

 bei 184 — 185" schmolzen und sich somit als Lupaninhydrojodid 

 charakterisierten. Die Mutterlauge dieser Krystalle lieferte noch 

 eine weitere Fraktion vom Schmelzpunkt 182 — 184°. Der Rest 

 dieser Mutterlauge wurde alsdann mit der ursprünglichen Mutter- 

 lauge vereinigt, mit Chlorsilber umgesetzt und in ein Gokkloppel- 

 salz übergeführt. Letzteres schmolz zwar schon bei 180 182*, 

 bestand jedoch der Analyse nach aus Lupaninohtoraurat. 



