\. r.ri-krl: Rechta-Lupanin. :M'.t 



führte ich alsdann in das Golddoppclsalz über. Da es jedoch nicht 

 gelang, dasselbe in kr\ si.i llisiei i er Form zu erhalten, entfernte ich 

 das Gold mit Schwefelwasserstoff aus der Lösung, um sodann die 

 abermalige Darstellung des Golddoppelsalzes auszuführen. Jedoch 

 auch hierbei erhielt ich das GokUalz nur in unansehnlichen, tropfen- 

 förmigen krystallkrusten. Auch führte eine Wiederholung vor- 

 stehender Operationen nicht zum gewünschten Ziel. Die abermals 

 von Gold durch Schwefelwasserstoff lief reite Lösung wurde daher 

 hierauf mit Platinchloridlösung versetzt. Beim Verdunsten resul- 

 tierten schöne tropfenförmige Krystajle von rotbrauner Farbe 

 und von der Form des Lupaninplatinchlorids. Beim Erhitzen im 

 Kapillarröhrchen schmolzen dieselben bei 218 — 220"; bei 225° 

 trat Aufblähen ein. 



Bei der Einwirkung von Aethyljodid auf Lupanin war, wie 

 aus den Versuchsergebnissen zu schließen ist, sowohl in alkoholischer 

 Lösung, als auch bei Ausschluß eines Lösungsmittels lediglich die 

 Bildung von Lupanin jodhydrat eingetreten. 



Auch das Spartein üefert bei direkter Einwirkung von Jod- 

 äthyl, in Uebereinstimmung mit Lupanin, nur das Jodhydrat. 

 Aus der Fähigkeit des Sparteins in alkoholischer Lösung ein 

 Additionsprodukt mit Jodäthyl zu geben, geht jedoch von neuem 

 der stärker basische Charakter dieses Alkaloids hervor. 



3. Lupanin und Benzylbromid und Benzylchlorid. 



1,2 g Lupanin und 2,2 g Benzylbromid, entsprechend der 

 doppelten äquimolekularen Menge, wurden bei Zimmertemperatur 

 sich selbst überlassen. Nach einigen Stunden schon zeigte sich 

 eine krystallinische Abscheidung, die nach Verlauf einer Woche 

 in eine sirupartige Masse überging. Dieselbe löste sich auf Zusatz 

 von Wasser auf und konnte daher auf diese Weise von dem über- 

 schüssigen Benzylbromid getrennt werden. Die wässerige Lösung 

 wurde hierauf, zur Identifizierung des Reaktionsproduktes, mit 

 Clilorsilber behandelt und dann als Golddoppelsalz ausgefällt. 

 Der flockige Niederschlag desselben war von braunroter Farbe, 

 so daß ich noch die Anwesenheit von Bromverbindungen vermutete. 

 Ich löste daher dieses Goldsalz in salzsäurehaltigem, 50% igem 

 Alkohol in der Wärme, fällte das Gold mit Schwefelwasserstoff 

 aus und wiederholte die Digestion mit Chlorsilber. Die auf Zusatz 

 von Goldchloridlösung erfolgte Fällung zeigte jedoch noch immer 

 dieselbe rötliche Farbe wie zuvor. Das Golddoppelsalz erwies sich 

 als sehr schwer löslich in kaltem, etwas leichter löslich in siedendem. 



