350 A. Beckel: Rechts-Lupanin. 



verdünnten Alkohol. Die letzten Anteile löste ich in der Wärme 

 mit etwas verdünnter Salzsäure und fügte diese Lösung der 

 alkoholischen Flüssigkeit hinzu. Beim Abkühlen krystalMsierte 

 das Goldsalz in kleinen, orangeroten Prismen. Sie sinterten bei 

 184° zusammen; Meniskusbildung trat jedoch erst bei 186 — 187° 

 ein. Gleichzeitig blähte sich die Flüssigkeit stark auf. 



0,2328 g Goldsalz erwiesen sich bei 100° als wasserfrei und 

 gaben durch Fällung mit Schwefelwasserstoff und Glühen des erhaltenen 

 Sulfides 0,0680 g Au. 



Berechnet für C 15 H 24 N 2 O.C 7 H 7 . AuCl 4 : 29,12% Au. 



Gefunden: 29,20% Au. 



Die beim weiteren Eindunsten der Mutterlauge noch erhaltene 

 Krystallisation wurde nach dem Entfernen des Goldes mit Schwefel- 

 wasserstoff gemeinsam mit dem von der Goldbestimmung her- 

 rührenden Teile in das Platinsalz übergeführt. Schon beim Ver- 

 setzen der auf ein kleines Volumen eingedampften wässerigen 

 Lösung des Benzyllupaninchlorids mit Platinchlorid entstand eine 

 Fällung, die jedoch durch Verdünnen des Gemisches mit salzsäure- 

 haltigem Wasser und gelindes Erwärmen wieder in Lösung ging. 

 Beim langsamen Verdunsten dieser Flüssigkeit kristallisierten 

 feine rosettenartig angeordnete Nadeln von orangeroter Farbe aus. 

 Der Schmelzpunkt dieses Chloroplatinats lag bei 203 — 204°, unter 

 Gasent Wickelung ; Schwärzung trat bei 220° ein. 



0,0824 g Substanz verloren im Dampf trockenschrank 0,0018 g 

 H 2 und hinterließen beim Glühen f),0205 g Pt, Unter der sehr wahr- 

 scheinlichen Annahme, daß bei 100° das Krystallwasser nicht völlig 

 abgegeben wird, berechnen sich für die Formel: 



C 15 H 24 N 2 O.C 7 H 7 .HPtCl 6 + 2H 2 0: 4,61% H 2 0, 24,90% Pt. 

 Gefunden: 2,19% H 2 0, 24,88% Pt, 



Wie aus den Analysen des Gold- und Platindoppelsalzes 

 hervorgeht, hat sich unter obigen Bedingungen, allerdings in nur 

 geringer Ausbeute, ein Additionsprodukt, das Benzyllupanin- 

 bromid gebildet. 



Die Einwirkung des Benzylchlorids auf Lupanin ließ ich hierauf 

 unter verschiedenen Bedingungen vor sich gehen. 



Bei dem ersten Versuche erhitzte ich 1,5 g Lupanin mit 

 überschüssigem Benzylchlorid in einem zugeschmolzenen Rohre 

 vier Stunden lang auf 100°. Das Reaktionsprodukt bildete nach 

 längerem Stehen einen Sirup, der infolge der Anwesenheit von 

 überschüssigem Benzylchlorid nicht kristallisierte. Erst nach 

 Beseitigung des letzteren durch Ausschütteln des Reaktionsproduktes 



