852 \. Beckel: Rechts-Lupaaiin. 



jt'ddcli weder hieraus, noch a.us dem Gemiscla <'in Uryslallisierlmivs 

 Gold- oder Platindoppel.salz gewinnen. 



Eine Uebereinstimmung in dem Verhalten von Lupanin 

 und Spartein tritt besonders deutlich hervor in dem bei beiden 

 Alkaloiden herabgesetzten Reaktionsvermögen gegen Halogen- 

 alkyle mit größerem Kohlenstoffkern. 



4. Einwirkung von Aethyljodid und Benzylbromid 

 auf Lupaninjodmethylat. 



Obwohl das im vorstehenden beschriebene Verhalten des 

 Lupanins gegen Halogenalkyle envarten heß, daß weder Aethyl- 

 jodid noch Benzylbromid auf das Jodmethylat desselben einwirken 

 würden, habe ich doch zur Bestätigung dessen einige Versuche 

 ausgeführt. 



Als ich 2 g Lupaninjodmethylat und 5 g Aethyljodid in ein 

 Rohr einschloß und das Gemisch 17 Stunden im kochenden Wasser- 

 bade erhitzte, vermochte ich eine äußerliche Veränderung des 

 gepulverten Jodmethylats nicht festzustellen. Als ich daher, nach 

 dem Verjagen des Jodäthyls, den Rohrinhalt aus heißem Methyl- 

 alkohol umkrystallisierte, bewies in der Tat der scharfe Schmelz- 

 punkt der resultierenden Krystalle: 240°, daß eine Veränderung 

 des angewendeten Lupaninmethyljodids nicht erfolgt war. 



Das Jodmethylat wurde hierauf, nach dem Pulvern erneut 

 mit überschüssigem Jodäthyl eingeschlossen und das Gemisch 

 fünf Stunden lang auf 140° erhrtzt. Durch gelindes Erwärmen 

 entfernte ich alsdann das überschüssige Aethyljodid und brachte 

 hierauf mit warmem Alkohol den größten Teil des Reaktions- 

 produktes in Lösung. Die kleine, hierbei ungelöst gebliebene Menge 

 desselben schmolz bei 240 — 241°. Aus der alkoholischen Lösung 

 erzielte ich durch langsames Verdunstenlassen zwei bei der gleichen 

 Temperatur: 240 — 241°, schmelzende Kry Stallfraktionen, während 

 die dritte und letzte bei 238 — 240° schmolz. Aus dem unveränderten 

 Schmelzpunkt der Krystalhsationen geht unzweideutig hervor, daß 

 auch bei 140° eine Einwirkung von Jodäthyl auf Lupaninmethyl- 

 jodid nicht stattgefunden hatte. 



Zum Studium der Einwirkung des Benzylbromids auf Lupanin- 

 jodmethylat brachte ich 1,2 g davon mit einer überschüssigen Menge 

 dieses HalogenalkyLs zusammen und überließ das Gemisch sich selbst. 

 Das Reaktionsprodukt wurde nach Verlauf von sieben Wochen 

 durch Behandlung mit Aether nach Möglichkeit vom anhaftenden 

 Benzylbromid befreit und aus 50% igem Alkohol umkrystallisiert. 



