366 H. Emde u. E. Runne: Reduktion von Aminoketonen. 



0,5100 g Substanz: 0,0708 g ZnO. 

 0,3024 g Substanz: 0,2927 g AgCl. 

 0,3022 g Substanz: 0,2927 g AgCl. 



0,2009 g Substanz: 8,8 cem N bei 23,5° und 755 mm. 

 (C 12 H 18 ONCl) 2 .ZnCl 2 



Um sicher zu entscheiden, ob die Ketogruppe reduziert war 

 oder nicht, wurde das Zinkdoppelsalz in das Chloroplatinat über- 

 geführt und dieses mit den Chloroplatinaten des quartären Propanon- 

 ammoniums sowie des entsprechenden Propanolammoniums ver- 

 glichen. Schmelzpunkt und Mischschmelzpunkt bewiesen, daß die 

 Ketogruppe unverändert geblieben war. 



Chlorhydrat des I Dimethylamino-l-phenyl-propanons 



C 6 H 5 . CH(N[CH 3 ] 2 , HCl) . CO . CH 3 . 



Bringt man bei tiefer Temperatur eine benzolische Lösung 

 von Dimethylamin mit Bromphenylaceton zusammen, so scheidet 

 sich Dimethylaminbromhydrat ab. Der filtrierten benzolischen 

 Lösung entzieht wässerige Salzsäure das Chlorhydrat des 1 - D i - 

 methylamino- 1 -phenyl-propanons C 6 H 5 . CH(N[CH 3 ] 2 ) . 

 CO.CH 3 , welch letzteres- demnach in der benzolischen Lösung in 

 freiem Zustand enthalten ist. Die Darstellung des Chlorhydrates 

 ist folgende: 



Eine Mischung aus 60 g Bromphenylaceton und ebensoviel 

 Benzol wird so tief gekühlt, daß ein Teil des Benzols fest wird, darauf 

 unter Umschwenken mit soviel von einer gleichfalls gekühlten 

 benzolischen Dimethylaminlösung 1 ) aus einem Tropftrichter versetzt, 

 bis das erstarrte Benzol sich wieder verflüssigt hat, aufs neue ge- 

 kühlt, bis etwas Benzol auskrystallisiert ist, wieder benzolische 

 Dimethylaminlösung hinzugetröpfelt usw. Um das Bromphenyl- 

 aceton möglichst auszunutzen, wendet man auf 1 Mol Bromphenyl- 

 aceton 2 Mole Dimethylamin an, auf 60 g Bromphenylaceton also z. B. 

 146 g einer 17,4% igen benzolischen Dimethylaminlösung. Die 

 ganze Operation muß schnell durchgeführt werden, und wenn alles 



1 ) Benzolische Dimethylaminlösung wird durch Einleiten von 

 Dirne thylamingas, das aus dem Chlorhydrat durch Natronkalk ent- 

 bunden wird, in gekühltes Benzol hergestellt. Eine bei Zimmer- 

 temperatur gesättigte benzolische Dimetlvylaminlösung enthält in 

 100 ccm 21,2 g Dimethylamin; man verwendet jedoch zweckmäßig 

 nicht ganz konzentrierte Lösungen. 



