H. Emde u. E. Runne: Reduktion von Aminoketonen. 369 



Das Chlorhydrat ist in Wasser und Alkohol leicht löslich, 

 in Aceton und Aether unlöslich. Aus Alkohol krystallisiert es in 

 glashellen Blättchen, die keinen scharfen Schmelzpunkt besitzen. 

 Sie sintern von 200° an und schmelzen bei 210 — 211° unter Zer- 

 setzung. 



0.2190 g Substanz: 0,1592 g AgCl. 



C 10 H 14 ONC1. Berechnet Cl 17,76 

 Gefunden Cl 17,75. 



Die Ausbeute beträgt 58% der theoretischen, berechnet auf 

 Bromphenylaceton. 



Reduktion des Chlorhydrates des l-Methylamino-l-phenyl-propanons 

 C 6 H 5 . CH(NHCH 3 ) . CO . CH 3 . 



Während die A T -homologen Aminoketone mit tertiärer und 

 quartärer Aminofunktion bei der Reduktion in Phenylaceton und 

 Dimethyl- bzw. Trimethylamin zerfallen, läßt sich das Aminoketon 

 mit sekundärer Aminofunktion in guter Ausbeute zu dem ent- 

 sprechenden Aminoalkohol reduzieren. Zwar fällt auch hier ein 

 Teil der Spaltung in Phenylaceton und Methylamin anheim, jedoch 

 nur ein geringer, sodaß die Ausbeute gut ist. 



45 g salzsaures 1-Methylamino-l-phenyl-propanon und die 

 25 fache Menge Wasser werden bei 0° mit dem Doppelten der theo- 

 retisch erforderlichen Menge 5%igen Natriumamalgams (400 g) 

 und 400 ccm verdünnter Salzsäure versetzt, die durch Auffüllen 

 von 135 g 25%iger Salzsäure auf 400 ccm hergestellt ist. Man setzt 

 alle 10 Minuten 5 ccm Säure und 5 g Amalgam zu und rührt während 

 der Reduktion mit der Wasserturbine um. 



Aether entzieht der sauren wässerigen Lösung nach beendigter 

 Reduktion etwa 3 g Phenylaceton. 



Die wässerige Lösung wird mit Natronlauge neutralisiert und 

 zur staubigen Trockne gebracht. Absoluter Alkohol nimmt aus 

 dem Salzgemisch neben wenig Methylaminchlorhydrat nahezu 

 35 g salzsaures 



l-Methylamino-l-phenyl-propanol (2) 



C 6 H 5 . CH(NHCH 3 ) . CH(OH) . CH 3 



auf. 



Das Chlorhydrat ist in Wasser und Alkohol sehr leicht löslich. 

 Aus absolutem Alkohol krystallisiert es in rein weißen Blättchen, 

 die bei 189° sintern und bei 191 — 193° schmelzen. 



Aroh d Pharm. CCXXXXIX Bdg. 5 Heft 24 



