H. Erade u. E. Kunne: Arylaminoalkohole. 379 



des entsprechenden Aminobutanols hergestellt, das durch Reduktion 

 des Additionsproduktes aus Benzylidenaceton und Methylamin 

 mit Natriumamalgam und Salzsäure gewonnen war. Die Angaben 

 M. K o h n s können wir durchaus bestätigen und folgende Kleinig- 

 keiten hinzufügen: Man erhält das Jodid krystallinisch , wenn 

 man seine konzentrierte Lösung in absolutem Alkohol mit Aether 

 fällt; es sintert von 145° an und schmilzt bei 152°. 



0,2101 g Substanz: 0,1473 g AgJ. 

 0,2244 g Substanz: 0,1582 g AgJ. 



C 13 H 22 ONJ. Berechnet J 37,88 



Gefunden J 37,86 und 38,11. 



Das Chlor aurat schmilzt nach Kohn bei 131 — 134° nach 

 vorherigem Sintern. Es krystallisiert aus Wasser in prachtvollen 

 Blättern, die von 132° an sintern und bei 140 — 141° klar schmelzen. 



Mit Natriumamalgam spaltet sich das entsprechende quartäre 

 Ammoniumchlorid in wässeriger Lösung quantitativ nach der 

 Gleichung : 



C 6 H 5 .CH(N[CH 3 ] 3 Cl).CH 2 .CH(OH).CH3 + H 2 = 

 C 6 H 5 .CH 2 .CH 2 .CH(OH).CH 3 + N(CH 3 ) 3 + HCl 



in Methyl-phenäthyl-carbinol und Trimethylamin. 



Wir führten die Spaltung und Aufarbeitung in der gewohnten 

 mehrfach beschriebenen Weise durch. 



Das Methyl-phenäthyl-karbinol C 6 H 5 .CH 2 .CH 2 .CH(OH).CH 3 

 soll nach C. Engler und A. Lei st 1 ), die es durch Reduktion 

 des Benzylidenacetons („Acetocinnamons") C 6 H 5 .CH: CH.CO.CH 3 

 darstellten, ein fester Körper sein, der in nicht ganz reinem Zustande 

 bei 68° schmilzt. Diese Angabe ist auffällig, da die übrigen bis 

 jetzt bekannten Phenylbutanole ebenso wie die Phenylpropanole 

 als Oele beschrieben werden. 



Wir erhielten das Carbinol bei der Reduktionsspaltung des 

 quartären Ammoniumchlorids 



C 6 H 5 . CH(N[CH 3 ] 3 C1) . CH 2 . CH(OH) . CH 3 

 als aromatisch riechendes Oel, das auch in einer Kältemischung 

 keine Neigung zum KrystaUisieren zeigte, und analysierten es 

 in Form des Phenylurethans, das sich als Krystallbrei 

 abscheidet, wenn man je 0,4 g Carbinol und Phenylisocyanat in 

 2 ccm Ligroin einen Tag lang stehen läßt. Man saugt ab, wäscht 

 mit wenig Ligroin nach, entzieht dem Gemisch das Phenylurethan 

 mit Aether, wobei man so wenig Aether verwendet, daß der 



l ) Berl. Ber. 6, 255 (1873). 



