412 M Scholl z: Alkaloide der Pareirawurzel. 



0,2874 g Substanz gaben 0,0435 g Fe 2 3 . 

 Berechnet für C 18 H 21 4 N.HCl.FeCl 3 :' Gefunden:. 



Fe 10,9 10,5% 



Das Perchlorat: C 18 H 21 4 N.HC10 4 , fällt aus der ver- 

 dünnten salzsauren Lösung des Chondrodins auf Zusatz wässeriger 

 Perchlorsäure als grauweißer, voluminöser Niederschlag, der sich 

 aus viel heißem Wasser umkrystallisieren läßt und dann bei 232° 

 bis 233° schmikt. 



0,1822 g Substanz gaben 5,7 ccm N, B = 762 nun, t = 19°. 

 Berechnet für Ci 8 H 21 4 N.HC10 4 : Gefunden: 



N 3,4 3,7% 



Das Pikrat: C 18 H 21 4 N . C 6 H 3 7 N 3 , wird aus der salz- 

 sauren Lösung des Chondrodins durch eine Lösung von Pikrin- 

 säure in verdünnter Salzsäure als voluminöser Niederschlag gefällt. 

 Aus viel heißem Wasser läßt es sich umkrystallisieren und bildet 

 nach dem Trocknen ein grüngelbes körnig-krystallinisches Pulver, 

 das bei 193 — 194° unter Zersetzung schmilzt. 



0,1256 g Substanz gaben 11,4 ccm N, B = 758 mm, t = 20°. 

 Berechnet für C 24 H240 n N 4 : Gefunden: 



N 10,3 10,6% 



Pikrolonat: C 18 H 21 4 N . C 10 H 8 O 5 N 4 . Die Pikrolonsäure 

 ist in verdünnter Salzsäure zu wenig löslich, um sie in derselben 

 Weise zur Darstellung eines Salzes zu verwenden, wie die Pikrin- 

 säure. Das Pikrolonat wurde daher durch Mischen neutraler 

 Lösungen von pikrolonsaurem Natrium und Chondrodinhydro- 

 chlorid gewonnen. Es ist in Wasser sehr wenig löslich, läßt sich 

 aber aus viel heißem Wasser umkrystallisieren und bildet dann 

 grüngelbe, sternförmig zusammenstehende Nadeln, die unter Ver- 

 kohlung bei 185 — 186° schmelzen. 



0,1486 g Substanz gaben 15,8 ccm N, B = 762 mm, t = 21°. 

 Berechnet für C 28 H 29 O a N 5 : Gefunden: 



N 12,1 12,4% 



Chondrodinjodmethylat: C 18 H 21 4 N . CH 3 J. 

 Das Chondrodin kennzeichnet sich als tertiäre Base durch 

 Addition einer Molekel Methyljodid. Das Alkaloid wurde mit Methyl- 

 alkohol und Methyljodid mehrere Stunden im zugeschmolzenen Rohr 

 im Dampfbade erhitzt, das Reaktionsprodukt in Alkohol auf- 

 genommen und das Jodmethylat durch Aether gefällt. Es löst 

 sich in Alkohol und in heißem Wasser und wird beim Umkrystalli- 



