M. Schultz: Alkaloid«; der l'areiraw ur/.i'l. 413 



sieren aus Wasser in nahezu farblosen Krystallen erhalten. Es 

 schmilzt bei 273° unter Zersetzung. 



0,2304 g Substanz gaben 6,4 cem N, B = 755 mm, t = 19°. 

 Berechnet für C 18 H 21 4 N.CH 3 J: Gefunden: 



N 3,1 3,2% 



Bestimmung des an Stickstoff und an 

 Sauerstoff gebundenen Methyls im Chondro d in. 



Die leichte Löslichkeit des Chondrodins in Natronlauge be- 

 weist, daß es, -wie das Bebeerin, wenigstens ein Phenolhydroxyl 

 enthält. Eine weitere Uebereinstimmung beider Alkaloide zeigt 

 sicli ferner bei der Bestimmung der Methylzahl. Diese ergab, daß 

 das Chondrodin, gleich dem Bebeerin, ein an Stickstoff und ein 

 an Sauerstoff gebundenes Methyl enthält. Die Bestimmung wurde 

 nach der Methode von Herzig und M e y e r ausgeführt. 



0,4154 g Substanz gaben 0,3022 g O— AgJ und 0,2940 g N— AgJ. 



Hieraus berechnet sich für 100 g des Alkaloids 4,64 g an 



Sauerstoff und 4,56 g an Stickstoff gebundenes Methyl. Der 



theoretische Wert eines Methyls für die Formel C 16 H 15 03(OCH 3 ) 

 (NCH 3 ) beträgt 4,76. 



Diacetylchondrodin: C 18 H 19 2 N(O.CO.CH 3 ) 2 . 



Die Anzahl der Hydroxyle des Chondrodins war durch die 

 Darstellung von Säureestern zu ermitteln. Hierbei zeigten sich 

 aber dieselben Schwierigkeiten, wie sie früher beim Bebeerin 

 beobachtet worden sind 1 ). Die leichte Zersetzlichkeit des Alkaloids 

 macht sich sehr störend bemerkbar. Ein längeres Kochen mit 

 Essigsäureanhydrid verträgt es nicht, sondern geht hierbei in eine 

 amorphe, harzige Substanz über, die keine basischen Eigenschaften 

 mehr besitzt, und aus der sich kein zur weiteren Untersuchung 

 einladendes Produkt gewinnen läßt. Schließlich gelang die Dar- 

 stellung einer Acetyl Verbindung auf demselben Wege, wie beim 

 Bebeerin, nämlich durch kurzes Erwärmen des Alkaloids mit 

 Essigsäureanhydrid auf 50—60°. Es entsteht hierbei eine klare, 

 tief violette Lösung. Nachdem das Anhydrid durch Wasser zer- 

 stört worden ist, fällt Natronlauge einen braungelben Niederschlag. 

 In Alkohol ist er nur wenig löslich, läßt sich aber daraus umlösen 

 und fällt dann als gelblich weißes, amorphes Pulver. Krystallisiert 

 konnte die Verbindung nicht erhalten werden. Sie löst sich nicht 



*) Archiv der Pharm. 23«, 534. 



