M. Scholtz: Alkaloide der Pareirawurzel. 415 



Niederschlag, der sich aus heißem Alkohol in kristallinischen 

 Körnern ausscheidet, die bei 295° schmelzen, 



1. 0.1674 g Substanz gaben 0,4512 g C0 2 und 0,0868 g H 2 0. 



2. 0,2142 g Substanz gaben 5.4 ccm N. B = 758 mm, t = 22°. 



Berechnet für Gefunden: 



C 18 H ls O 2 N(O.CO.0 6 H 6 ) 2 : 1. 2. 



C 73.4 73,6% — 



H 5,5 5,4% — 



N 2,6 — 2,9% 



D i ä t h y 1 c h o n d r o d i n : ]8 H 19 O 2 N(O . C 2 H 6 ) 2 . 

 \\"ie durch Säurereste, lassen sich die Wasserstoff atome der 

 beiden Hydroxyle des Chondrodins auch durch Alkyle ersetzen. 

 Die Gewinnung eines einheitlichen Dimethylchondrodins durch 

 Erwärmen des Alkaloids mit Alkahen und Methyljodid gelang 

 nicht, da hierbei teilweise Addition des Methyljodids an den Stick- 

 stoff stattfindet. Viel weniger Neigung zur Addition an tertiäre 

 Basen zeigt das Aethyljodid. so daß sich die Bildung des Diäthyl- 

 chondrodins auf folgendem Wege erzielen Heß: 2 g Chondrodin 

 wurden in 25 ccm alkoholischer J '.> Normal-Kahlauge gelöst, mit 

 5 g Aethyljodid versetzt und eine Stunde auf dem Wasserbade 

 erwärmt. Die alkalische Reaktion ist jetzt nahezu verschwunden 

 und durch Wasser wird ein blaßgelber Niederschlag gefällt, der 

 sich in Säuren, aber lücht mehr in Natronlauge löst. Er läßt sich 

 aus Alkohol umlösen, bleibt aber amorph. In analysenreinem Zu- 

 stande erhält man die Verbindung durch Fällung der alkoholischen 

 Lösung durch Aether. Sie bildet nach dem Trocknen ein sandiges, 

 gelblich weißes Pulver und schmilzt zwischen 205 und 207°. 



0,1584 g Substanz gaben 0,4142 g CO, und 0,1147 g H 2 0. 

 Berechnet für C 18 H 19 2 N(O.C 2 H 5 ), : Gefunden: 



C 71,1 71,3% 



H 7,8 8,2% 



Die Zahlen für die Monoäthylverbindung lauten: C 69.9 

 und H 7.3. Auch die Unlöslichkeit der Verbindung in Natronlauge 

 zeigt, daß beide Hydroxyle veräthert worden sind. 



Das salzsaure Salz des Diäthylchondrodins läßt sich 

 durch Zusatz von Aether zu der Lösung der Base in alkoholischer 

 Salzsäure erhalten. Es setzt sich allmählich an der Gefäßwand 

 in gelben Nüdelchen ab und schmilzt bei 258°. 



0,2314 g Substanz gaben 0,0841 g AgCI. 



Berechnet für C a2 H,, 9 4 N. HCl: Gefunden: 



Gl 8,7" 9,0 % 



