418 M. Seholtz: Alkaloide der Pareirawurzel. 



4,6% 



Das Aethylbebeerin ist, wie das zu seiner Darstellung be- 

 nutzte Bebeerin, linksdrehend. 0,5 g Aethylbebeerin, in 20 com 

 absolutem Alkohol gelöst, drehen bei 20° im Dezimeterrohr — 6,25°. 

 Somit ist [u] D = —250°. 



Das Hydrochlorid des Aethylbebeerins wird beim Ein- 

 dampfen der salzsauren Lösung der Base in gelben firnisartigen 

 Lamellen erhalten. Löst man diese in Alkohol, so scheidet sich 

 das Salz auf Zusatz von Aether allmählich in gelblichen Blättchen 

 vom Schmelzpunkt 109 — 110° ab. 



0,2314 g Substanz gaben 0.0907 g AgCl. 



Berechnet für C 2ü H, 5 O.A T .HCl: Gefunden: 



Cl 9,7 9,7% 



O.C 2 H 5 

 Aethvlbebeerinjodmcthylat: C 16 H 14 . O . CH 3 . 



X N(CH 3 ) 2 J 



Diese Verbindung läßt sich auf zwei Wegen gewinnen. Man 

 kann das Bebeerinjodmethylat durch Erwärmen mit Aethyljodid 

 und alkoholischer Kalilauge äthylieren, oder man kann das Aethyl- 

 bebeerin durch Erhitzen mit Methyljodid in das Jodmethylat 

 überführen. Beide Verfahren führen zu derselben Verbindung. 

 Sie ist in Wasser viel Aveniger löslich als das Methylbebeerinjod- 

 methylat. Aus heißem Wasser läßt sie sich gut umkrystallisieren 

 und bildet dann bei 255 — 256° schmelzende Nadeln. In Alkohol 

 ist sie leicht löslich, in Aether nicht. 



1. 0,1820 g Substanz gaben 5,2 ccm N, B = 759 mm, t = 



2. 0,1696 g Substanz gaben 0,0882 g AgJ. 

 Berechnet für C 21 H 2tj 3 NJ: Gefunden: 



N 3,0 " 3,3% 



J 27,8 28,1% 



