O. A. Oesterle: Chrysophansäure; Alne-Knin<lm. Rhein. 449 



wird filtrier! und mit Kohlensäure behandelt, lvs entsteh! dabei 

 ein Niederschlag, der, nach dem Auswaschen mit Sodalösung und 

 Wasser, getrocknet und mit Essigäther ausgekocht wird. Aus dem 

 Essigäther scheiden sich beim Erkalten goldgelbe, glänzende 

 Blättchen aus, die sich beim Kochen mit Sodalösung mit roter 

 Farbe lösen. Beim Erkalten der Lösung scheidet sich die Ver- 

 bindung wieder ab. Nach einmaliger Krystallisation aus Benzol 

 liegt der Schmelzpunkt bei 196°, dem Schmelzpunkt reiner, mcthoxyl- 

 freier Chrysophansäure. Um die Identität mit Chrysoph ansäure 

 festzustellen, wurde die Substanz mit reiner, aus Chrysarobin dar- 

 gestellter Chrysophansäure vom Schmelzpunkt 196° gemischt. Der 

 Schmelzpunkt wurde dadurch nicht verändert. 



Analyse: 

 0,1371 g (Substanz liefern 0,3581 g C0 2 und 0,0510 g ILO. 

 Gefunden: Berechnet für C 14 H 7 4 — CH 3 : 



C 71,23 70,87% 



H 4,13 3,94% 



Zur weiteren Charakterisierung der aus Aloe-Emodin ge- 

 wonnenen Chrysophansäure wurde auch noch das Acetat dar- 

 gestellt. Der Schmelzpunkt desselben hegt, nach der Krystalli- 

 sation aus Benzol und aus Alkohol, bei 208°. Er stimmt mit dem- 

 jenigen der Acetylchrysophansäure überein. 



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