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versitzt. Es schied sich sofort ein schwer lösliches Goldsalz aus, 

 das nach dem Umkrystallisieren aus heißem Wasser in hellgelben, 

 aus verfilzten Nädelchen bestehenden, voluminösen Massen resultierte ; 

 die Menge des Goldsalzes war stets nur eine geringe, weshalb ich 

 es bis jetzt noch nicht genügend habe charakterisieren können, 

 es zersetzte sich unscharf bei 250 — 252°. Nachstehend gebe ich 

 die analytischen Daten von Proben verschiedener Darstellungen 

 (I, II, IH). 



I. 0,4559 g Substanz (bei 100° getrocknet): 0,1672 g Au. 

 Gefunden 36,68% Au. berechnet für Pentamethylguanidinaurat 

 42,02% Au. Nach nochmaligem Umkrystallisieren: 



0,2243 g Substanz: 0,0841 g Au (als Schwefelgold gefällt) und 

 0,2427 g AgCl. Gefunden 37,49% Au und 26,75% Cl. 



0,1426 g Substanz: 16,1 ccm N bei 13° und 754,3 mm Hg. 

 Gefunden 13,37% N. 



II. 0,2010 g Substanz: 0,0737 g Au. Gefunden 36,67% Au. 



III. 0,3058 g Substanz: 0,1883 g C0 2 und 0,0751 g H 2 0. 

 Gefunden 16,79% C und 2,75% H. 



Diesen Daten würde am besten ein Goldsalz von der Formel 

 C 1B H 30 Nj O 2 Au 2 Cl 8 entsprechen, das folgende Werte verlangt: 



16,97% C, 2,85% H, 13,24% N, 3,02% O, 37,18% Au und 26,74% Cl. 



Indessen halte ich eine derartige Formel nicht für sehr wahr- 

 scheinlich, es dürfte das Goldsalz in den verschiedenen Proben 

 nicht in gleichem Maße rein gewesen sein und daher in Wirklich- 

 keit wohl einer einfacheren Formel entsprechen. Ein dem Gold- 

 salz entsprechendes Platinsalz habe ich bisher nicht erhalten können. 

 Nach den Resultaten der Einwirkung von Ammoniak und 

 Methylamin auf den Imidokohlensäureester, wobei Guanidin bezw. 

 1,2-Dimethylguanidin entstanden waren, sowie von Methylamin 

 auf den methylierten Ester, wobei 1,2,3-Trimethylguanidin sich 

 gebildet hatte, lag es durchaus im Bereiche der Möglichkeit, 

 daß aus Methylimidoester und Ammoniak das gesuchte 3-Methyl- 

 guanidin entstehen komite. Es wurde daher der methylierte Ester 

 mit alkoholischem Ammoniak im zugeschmolzenen Rohr mehrere 

 Stunden teils auf Dampf badtemperatur, teils auf 130 — 140° erhitzt. 

 In beiden Fällen resultierte nach^dem Eindunsten des Reaktions- 

 produktes ein Rückstand, der noch deutlich den Geruch des Esters 

 zeigte. Der Rückstand wurde mit Salzsäure angesäuert, die saure 

 Lösung filtriert und mit Goldchlorid versetzt. Es schied sich zu- 

 nächst nichts aus, auch beim starken Einengen der Goldlösung 

 auf dem Dampfbad erfolgte keine Ausscheidung, erst beim weiteren 



