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Verdunsten der stark kpnzentrierten Lösung im Eisikkator wurde 

 ein in Nadeln krystaUisierendes, in Wasser Behf Leicht Lösliphes 



Goldsalz erhalten, das nach dem Umkristallisieren aus wenig Wasser 

 und Trocknen im Exsikkator unscharf bei ca. 200° schmolz. Es 

 zeigte in Schmelzpunkt und Löslichkeitsverhältnissen (auch in 

 Alkohol und Acther löste es sich leicht) eine gewisse Aehnliehkcit 

 mit dem oben beschriebenen, von Herrn Geheimrat K. Schmidt 

 erhaltenen Anrät (s. oben S. 405). Indessen ergab eine Analyse auch 

 hier einen zu hohen Goldwert: Lufttrockene Substanz 49,01%, 

 exsikkatoi trocken 50,14%, bei 100° getrocknet 50,77% Au; für 

 Methylguanidinaurat berechnet sich 47,73% Au. Es scheint sich 

 daher auch hier vielleicht um ein Gemenge der Goldsalze von ge- 

 wöhnlichem 1-Methylguanidin, das, wie unten gezeigt wird, durch 

 Umlagerung aus etwa zunächst entstandenem 3-Methylguanidin 

 hervorgehen kann, und Methylamin, das beim Ansäuern des un- 

 veränderten Esters entstehen könnte, zu handeln. Beim Versuch, 

 das Goldsalz ins Platinsalz zu verwandeln, erhielt ich keine greif- 

 bare Krystallisation. Erwähnt sei noch, daß eine Probe von 

 methyliertem Ester, mit alkoholischem Ammoniak auf 150 — 160° 

 erhitzt, auch ein leicht lösliches Goldsalz lieferte, das dem oben 

 beschriebenen ähnlieh sich verhielt, aber nicht analysiert wurde. 

 Einmal erhielt ich aus dem Methylimidoester nach Einwirkung 

 von Ammoniak ein sehr hoch (bei ca. 270°) sich zersetzendes Platin- 

 salz, das wohl aus Guanidinchloroplatinat (früher gefundener Zer- 

 setzungspunkt 271 — 273°) bestand; es war hier wohl ein kleiner 

 Teil des Imidoesters der Methylierung entgangen. 



Das 3-Methylguanidin habe ich noch nach einer anderen 

 Methode darzustellen versucht, indem ich hierbei von dem von 

 D e 1 e p i n e 1 ) beschriebenen Methyhniidodithiokohlensäureester, 

 CH 3 N=C(S.CH 3 ) 2 , ausging. Man erhält diesen Ester nach den 

 Angaben von Delepine durch Zusammenbringen von CS 2 , 

 Methylamin und Jodmethyl in bestimmten Mengenverhältnissen. 

 Der schließlich durch Fraktionieren gereinigte Ester (Siede- 

 punkt 192°) wurde zu den Versuchen verwendet. 



Um mich zunächst von der Reaktionsfähigkeit des Esters im 

 gewünschten Sinne zu überzeugen, brachte ich ihn mit einem Ueber- 

 schuß von alkoholischer Methylaminlösung (33%) zusammen und 

 erhitzte das Gemisch im zugeschmolzenen Rohr 12 Stunden auf 

 Dampfbadtemperatur. Beim Oeffnen des Rohres gab sich das 



*) Bull, de la soc. chim. de France [3], 27, S. 58— 6" und 

 Compt. rendus, t. 134, S. 108—110. 



