J. Gadamer: Corydalisalkaloide. 499 



da die Arbeit des Herrn K u n t z e noch einer Abrundung bedurfte, 

 um dann als Dissertation Verwendung finden zu können. 



Der geschichtlichen Entwicklung zuliebe und um das Ver- 

 dienst des Herrn K u n t z e um die Erforschung der Konstitution 

 des Bulbocapnins nicht zu schmälern, war aber eine Veröffent- 

 lichung meiner Arbeiten über das Corytuberiri und Cbrydin nicht 

 ratsam. Die Zwischenzeit hat nun neues Material gefördert, durch 

 das die Bulboeapningruppe eine Erweiterung durch Aufnahme 

 des G 1 a u c i n s und vermutlich des von A s a h i n a in Dicentra 

 pusilla 1 ) entdeckten Dicentrins erfährt, wobei aber eine Unter- 

 teilung in die eigentliche Bulboeapningruppe, die zur Vermeidung 

 von Verwechselungen von jetzt ab Corytuberingruppe genannt 

 werden soll, und die Glaucingruppe wünschenswert ist. Alle diese 

 Alkalpide sind Derivate des Phenanthrens und lassen sich in 

 genetischer Beziehung vom Papaverin resp. dem am Sauerstoff 

 entmethylierten Papaverin oder besser noch Laudanosin ableiten. 

 Dem entmethylierten Laudanosin (Apolaudanosin) kommt nach- 

 stehende Formel I und II zu: 



OH 



I. / H II. / H 



H 2 "~ H 2 ,/• 



Die Formeln sind, wie ein Blick lehrt, identisch. Die ver- 

 schiedene Schreibweise läßt aber bei der Phenanthrenringbildung 

 sofort die Möglichkeit erkennen, daß zwei verschiedene Phenanthren- 

 derivate aus einem und demselben Ausgangsmaterial entstehen 

 können. Formel I führt zu III und Formel II zu IV: 





•) Dieses Arehiv 247, 206 (1909). 



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