.T. Oa damer: Corydalisalkaloide. 501 



Alkaloiden aus derselben Muttersubstanz von der Pflanze erzeugt 

 werden. Als solche könnte violleicht das Apolaudanosin angenommen 

 werden. Die Pflanze hätte dann die Fähigkeit, den Rrngscriluß 

 hald im Sinne der Formel III. bald in dem der Formel IV vor- 

 zunehmen. Dieser Annahme seheint zu widersprechen, daß zwar 

 Corvdalis oava beide Reihen xon Derivaten liefert, nicht aber, 

 soweit man bisher weiß. Glaueium luteum und Dicentra pusilla. 

 Nachstehende Erwägungen dürften eine Erklärung für diese Er- 

 scheinung geben. 



Nachdem es mir gelungen war. die strukturellen Beziehungen 

 der. Alkaloide der Corytuberingruppe aufzudecken, machte ich 

 mich an die Aufgabe, die amorphen Alkaloide. welche bei den 

 früheren Arbeiten abgefallen waren, genauer zu durchforschen. 

 Im Sinne der P i c t e t'schen Theorie der Alkaloidgenese nahm ich 

 an. daß in ihnen der Corvtuberindimethyläther. der bisher nicht 

 hat im kristallisierten Zustande erhalten werden können, vorliegen 

 oder enthalten sein könnte. Ueber die Ergebnisse der Durch- 

 forschung der amorphen Alkaloide aus dem Kraute habe ich vor 

 kurzem berichtet 1 ). Corvtuberindimethyläther hat nicht auf- 

 gefunden werden können, obwohl die Isolierung nach meinen 

 fetzigen Erfahrungen keine Schwierigkeiten hätte machen können. 

 Die Untersuchung der amorphen Alkaloide aus den Rhizomen 

 ist zwar insofern noch nicht beendet, als einige dabei neu auf- 

 gefundene Alkaloide noch nicht näher untersucht sind: Corv- 

 tuberindimethyläther war aber ebenfalls nicht nachzuweisen. 



Es bleibt also zu konstatieren, daß die Alkaloide der Cory- 

 tuberingruppe stets freie Phenolgruppen aufweisen. Wir werden 

 in den einzelnen Abhandlungen sehen, daß die vollkommene Ver- 

 ätherung dieser Phenolgruppen dem Chemiker große Schwierig- 

 keiten macht. Die Pflanze scheint nun ebenfalls der Aufgabe nicht 

 gewachsen zu sein. Im Gegensatz dazu sind die Alkaloide der 

 Glaucingruppe völlig veräthert oder im Sinne der P i c t e t'schen 

 Theorie entgiftet : Phenolbasen sind bisher in dieser Gruppe noch 

 nicht beobachtet worden. Es liegt also die Annahme nahe, daß 

 die Alkaloide der Glaucingruppe sich erst n a c h völliger Vei- 

 ätherung der Hydroxylgruppen aus dem Apolaudanosin bilden, 

 wählend die Alkaloide der Corytuberingruppe vor der Ver- 

 ätherung durch Ringschluß entstehen. 



Offenhai' handelt es sich dabei um Suhstitutionsregelmäßig- 

 keiten, wie sie beim Vanillin beobachtet worden sind 2 ). Wird 



M Dieses Archiv 249, 224 (1911). 



2 ) Pschorr und Sumuleanu, Ber. 32. 3405 (1899). 



